Cepedex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Terapötik endikasyonlar:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-13

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin