Cayston

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-03-2023

Aktiva substanser:

astreonaami lüsiin

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J01DF01

INN (International namn):

aztreonam

Terapeutisk grupp:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Terapiområde:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiska indikationer:

Cayston on näidustatud Pseudomonas aeruginosa põhjustatud krooniliste kopsuinfektsioonide surpressava raviks 6-aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosi (CF) patsientidel. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CAYSTON 75 MG NEBULISEERITAVA LAHUSE PULBER JA LAHUSTI
astreonaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Cayston ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caystoni kasutamist
3.
Kuidas Caystonit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caystonit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAYSTON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cayston sisaldab toimeainet astreonaami. Cayston on antibiootikum,
mida kasutatakse bakteri
_Pseudomonas aeruginosa_
põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni pärssimiseks tsüstilise
fibroosiga
patsientidel vanuses 6 aastat ja vanemad. Tsüstiline fibroos, tuntud
ka kui mukovistsidoos, on
eluohtlik pärilik haigus, mis kahjustab siseelundite, eriti kopsude,
aga ka maksa, pankrease ja
seedeelundkonna limaskesta näärmeid. Tsüstiline fibroos põhjustab
kopsude paksu kleepuva limaga
ummistumist. See raskendab hingamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CAYSTONI KASUTAMIST
CAYSTONIT EI TOHI KASUTADA,
-
KUI OLETE
astreonaami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Caystoni kasutamist pidage nõu oma arstiga:
-
kui olete
ALLERGILINE MÕNE MUU ANTIBIOOTIKUMI SUHTES
(nt penitsilliinid, tsefalosporiinid ja/või
karbapeneemid)
-
kui te ei talu teisi inhaleeritavaid ravimeid või tekib teil rindkere
pingsus
-
kui teil on
NEERUPROBLEEME
-
kui olete kunagi
VERD KÖHINUD
-
kui teil on kunagi esinenud
KOPSUFUNKTSIO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cayston 75 mg nebuliseeritava lahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab astreonaamlüsiini, mis on 75 mg astreonaami
ekvivalent. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab nebuliseeritav lahus 75 mg
astreonaami.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritava lahuse pulber ja lahusti.
Valge või kollakasvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cayston on näidustatud
_Pseudomonas aeruginosa_
põhjustatud krooniliste hingamisteede nakkuste
pärssivaks ravimiseks 6-aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosiga
patsientidel.
Järgida tuleb sobiva antibakteriaalse ravi ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsient peab kasutama enne iga Caystoni annuse manustamist
bronhodilataatorit. Lühikese
toimeajaga bronhodilataatoreid võib manustada 15 minutit kuni 4 tundi
ja pika toimeajaga
bronhodilataatoreid 30 minutit kuni 12 tundi enne iga Caystoni annust.
Mitut respiratoorset ravimeetodit kasutavatel patsientidel on
soovitatav kasutada neid järgmises
järjekorras:
1.
bronhodilataator
2.
mukolüütikum
3.
ja viimasena, Cayston.
_Täiskasvanud ja 6-aastased ning vanemad lapsed _
Soovituslik annus täiskasvanutele on 75 mg kolm korda ööpäevas 28
päeva.
Annuste intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
Caystonit võib võtta korduvate tsüklite kaupa: 28-päevane
ravikuur, millele järgneb 28 päeva puhkust
Caystoni ravist.
Annustamine 6-aastastele ja vanematele lastele toimub sarnaselt
täiskasvanutega.
3
_Eakad _
Caystoni kliinilistes uuringutes ei osalenud 65-aastased ja vanemad
Caystoniga ravitud patsiendid, et
määrata kindlaks võimalikke erinevusi nende ravivastuses võrreldes
nooremate patsientidega. Kui
Caystonit kirjutatakse välja eakatele patsientidele, siis toimub
annustamine sarnaselt täiskasvanutele.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Astreonaam eritub teadaolevalt renaalselt, mistõttu Caystoni
manustamisel neerufunktsiooni
kahjustus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik