Cayston

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-03-2023

Werkstoffen:

astreonaami lüsiin

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J01DF01

INN (Algemene Internationale Benaming):

aztreonam

Therapeutische categorie:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Therapeutisch gebied:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutische indicaties:

Cayston on näidustatud Pseudomonas aeruginosa põhjustatud krooniliste kopsuinfektsioonide surpressava raviks 6-aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosi (CF) patsientidel. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CAYSTON 75 MG NEBULISEERITAVA LAHUSE PULBER JA LAHUSTI
astreonaam
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Cayston ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caystoni kasutamist
3.
Kuidas Caystonit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caystonit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAYSTON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cayston sisaldab toimeainet astreonaami. Cayston on antibiootikum,
mida kasutatakse bakteri
_Pseudomonas aeruginosa_
põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni pärssimiseks tsüstilise
fibroosiga
patsientidel vanuses 6 aastat ja vanemad. Tsüstiline fibroos, tuntud
ka kui mukovistsidoos, on
eluohtlik pärilik haigus, mis kahjustab siseelundite, eriti kopsude,
aga ka maksa, pankrease ja
seedeelundkonna limaskesta näärmeid. Tsüstiline fibroos põhjustab
kopsude paksu kleepuva limaga
ummistumist. See raskendab hingamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CAYSTONI KASUTAMIST
CAYSTONIT EI TOHI KASUTADA,
-
KUI OLETE
astreonaami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Caystoni kasutamist pidage nõu oma arstiga:
-
kui olete
ALLERGILINE MÕNE MUU ANTIBIOOTIKUMI SUHTES
(nt penitsilliinid, tsefalosporiinid ja/või
karbapeneemid)
-
kui te ei talu teisi inhaleeritavaid ravimeid või tekib teil rindkere
pingsus
-
kui teil on
NEERUPROBLEEME
-
kui olete kunagi
VERD KÖHINUD
-
kui teil on kunagi esinenud
KOPSUFUNKTSIO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cayston 75 mg nebuliseeritava lahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab astreonaamlüsiini, mis on 75 mg astreonaami
ekvivalent. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab nebuliseeritav lahus 75 mg
astreonaami.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritava lahuse pulber ja lahusti.
Valge või kollakasvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cayston on näidustatud
_Pseudomonas aeruginosa_
põhjustatud krooniliste hingamisteede nakkuste
pärssivaks ravimiseks 6-aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosiga
patsientidel.
Järgida tuleb sobiva antibakteriaalse ravi ametlikke juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsient peab kasutama enne iga Caystoni annuse manustamist
bronhodilataatorit. Lühikese
toimeajaga bronhodilataatoreid võib manustada 15 minutit kuni 4 tundi
ja pika toimeajaga
bronhodilataatoreid 30 minutit kuni 12 tundi enne iga Caystoni annust.
Mitut respiratoorset ravimeetodit kasutavatel patsientidel on
soovitatav kasutada neid järgmises
järjekorras:
1.
bronhodilataator
2.
mukolüütikum
3.
ja viimasena, Cayston.
_Täiskasvanud ja 6-aastased ning vanemad lapsed _
Soovituslik annus täiskasvanutele on 75 mg kolm korda ööpäevas 28
päeva.
Annuste intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
Caystonit võib võtta korduvate tsüklite kaupa: 28-päevane
ravikuur, millele järgneb 28 päeva puhkust
Caystoni ravist.
Annustamine 6-aastastele ja vanematele lastele toimub sarnaselt
täiskasvanutega.
3
_Eakad _
Caystoni kliinilistes uuringutes ei osalenud 65-aastased ja vanemad
Caystoniga ravitud patsiendid, et
määrata kindlaks võimalikke erinevusi nende ravivastuses võrreldes
nooremate patsientidega. Kui
Caystonit kirjutatakse välja eakatele patsientidele, siis toimub
annustamine sarnaselt täiskasvanutele.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Astreonaam eritub teadaolevalt renaalselt, mistõttu Caystoni
manustamisel neerufunktsiooni
kahjustus
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten