Cardalis

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-11-2021

Aktiva substanser:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QC09BA07

INN (International namn):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk grupp:

Σκύλοι

Terapiområde:

ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ

Terapeutiska indikationer:

Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας που προκαλείται από χρόνια εκφυλιστική βαλβιδική νόσο σε σκύλους (με διουρητική υποστήριξη, ανάλογα με την περίπτωση).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2012-07-23

Bipacksedel

                                18
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Cardalis 2,5 mg/20 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Cardalis 5 mg/40 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Cardalis 10 mg/80 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Γαλλία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Γαλλία
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cardalis 2,5 mg/20 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Βεναζεπρίλη υδροχλωρική 2,5 mg,
σπειρονολακτόνη 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Βεναζεπρίλη υδροχλωρική 5 mg,
σπειρονολακτόνη 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Βεναζεπρίλη υδροχλωρική 10 mg,
σπειρονολακτόνη 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΒΕΝΑΖΕΠΡΊΛΗ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
(BENAZEPRIL HCL)
ΣΠΕΙΡΟΝΟΛΑΚΤΌΝΗ
(SPIRONOLACTONE)
Cardalis 2,5 mg/20 mg δισκία
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cardalis 2,5 mg/20 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Cardalis 5 mg/40 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Cardalis 10 mg/80 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
ΒΕΝΑΖΕΠΡΊΛΗ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
(BENAZEPRIL HCL)
ΣΠΕΙΡΟΝΟΛΑΚΤΌΝΗ
(SPIRONOLACTONE)
Cardalis 2,5 mg/20 mg δισκία
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg δισκία
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg δισκία
10 mg
80 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Επιμήκη εύγευστα καστανόχρωμα
μασώμενα δισκία με γραμμή κοπής.
Τα δισκία μπορούν να διαιρεθούν σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της συμφορητικής
καρδιακής ανεπάρκειας των σκύλων που
οφείλεται σε χρόνια
εκφυλιστική βαλβιδοπάθεια (με την
κατάλληλη υποστηρικτική θεραπεία με
διουρητικά).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται κατά την κύηση και τη
γαλουχία (βλέπετε κεφάλαιο 4.7).
Να μη χορηγείται σε σκύλους που
χρησιμοποιούνται ή πρόκειται να
χρησιμοποιηθούν για
αναπαραγωγή.
Να 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik