Cardalis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-11-2021

Ingredient activ:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QC09BA07

INN (nume internaţional):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupul Terapeutică:

Σκύλοι

Zonă Terapeutică:

ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ

Indicații terapeutice:

Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας που προκαλείται από χρόνια εκφυλιστική βαλβιδική νόσο σε σκύλους (με διουρητική υποστήριξη, ανάλογα με την περίπτωση).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2012-07-23

Prospect

                                18
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Cardalis 2,5 mg/20 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Cardalis 5 mg/40 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Cardalis 10 mg/80 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Γαλλία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Γαλλία
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cardalis 2,5 mg/20 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Βεναζεπρίλη υδροχλωρική 2,5 mg,
σπειρονολακτόνη 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Βεναζεπρίλη υδροχλωρική 5 mg,
σπειρονολακτόνη 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Βεναζεπρίλη υδροχλωρική 10 mg,
σπειρονολακτόνη 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΒΕΝΑΖΕΠΡΊΛΗ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
(BENAZEPRIL HCL)
ΣΠΕΙΡΟΝΟΛΑΚΤΌΝΗ
(SPIRONOLACTONE)
Cardalis 2,5 mg/20 mg δισκία
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cardalis 2,5 mg/20 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Cardalis 5 mg/40 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
Cardalis 10 mg/80 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
ΒΕΝΑΖΕΠΡΊΛΗ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
(BENAZEPRIL HCL)
ΣΠΕΙΡΟΝΟΛΑΚΤΌΝΗ
(SPIRONOLACTONE)
Cardalis 2,5 mg/20 mg δισκία
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg δισκία
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg δισκία
10 mg
80 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Επιμήκη εύγευστα καστανόχρωμα
μασώμενα δισκία με γραμμή κοπής.
Τα δισκία μπορούν να διαιρεθούν σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της συμφορητικής
καρδιακής ανεπάρκειας των σκύλων που
οφείλεται σε χρόνια
εκφυλιστική βαλβιδοπάθεια (με την
κατάλληλη υποστηρικτική θεραπεία με
διουρητικά).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται κατά την κύηση και τη
γαλουχία (βλέπετε κεφάλαιο 4.7).
Να μη χορηγείται σε σκύλους που
χρησιμοποιούνται ή πρόκειται να
χρησιμοποιηθούν για
αναπαραγωγή.
Να 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2013
Prospect Prospect cehă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2013
Prospect Prospect daneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2013
Prospect Prospect germană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2013
Prospect Prospect estoniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2013
Prospect Prospect engleză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2013
Prospect Prospect franceză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2013
Prospect Prospect italiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2013
Prospect Prospect letonă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-06-2013
Prospect Prospect maghiară 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2013
Prospect Prospect malteză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-06-2013
Prospect Prospect olandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-06-2013
Prospect Prospect poloneză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-06-2013
Prospect Prospect portugheză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2013
Prospect Prospect română 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2013
Prospect Prospect slovacă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2013
Prospect Prospect slovenă 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2013
Prospect Prospect suedeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-11-2021
Prospect Prospect islandeză 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-11-2021
Prospect Prospect croată 04-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor