Cardalis

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-11-2021

Aktiva substanser:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QC09BA07

INN (International namn):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk grupp:

Koerad

Terapiområde:

SÜDAME-VERESOONKONNA SÜSTEEM

Terapeutiska indikationer:

Ravi südamepuudulikkuse põhjustatud kroonilised degeneratiivsed valvulaarne haigus koertel (diureetikum toetusest, kui see on asjakohane).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2012-07-23

Bipacksedel

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
CARDALIS 2,5 MG / 20 MG NÄRUMISTABLETID KOERTELE
CARDALIS 5 MG / 40 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CARDALIS 10 MG / 80 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
_ _
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutavad tootjad:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Prantsusmaa
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cardalis 2,5 mg / 20 mg närimistabletid koertele
2,5 mg benasepriilvesinikkloriidi, 20 mg spironolaktooni
(benazeprili HCl/spironolactonum)
Cardalis 5 mg / 40 mg närimistabletid koertele
5 mg benasepriilvesinikkloriidi, 40 mg spironolaktooni
(benazeprili HCl/spironolactonum)
Cardalis 10 mg / 80 mg närimistabletid koertele
10 mg benasepriil HCl’ benasepriilvesinikkloriidi i, 80 mg
spironolaktooni
(benazeprili HCl/spironolactonum)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
BENASEPRIILVESINIKKLORIID
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTOON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg / 20 mg tabletid
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg / 40 mg tabletid
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg / 80 mg tabletid
10 mg
80 mg
Tabletid on pruunid, pikliku kujuga, poolitusjoonega, maitsestatud ja
näritavad.
18
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kroonilisest degeneratiivsest südameklapirikkest tingitud südame
paispuudulikkuse ravi koertel
(vajaduse korral diureetikumi toetusega)._ _
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ja imetamise ajal (vt punkt „Tiinus ja
laktatsioon“).
Mitte kasutada aretamiseks mõeldud või kasutatavatel koertel.
Mitte kasutada hüpoadrenokortitsismi, hüperkaleemia või
hüponatreemiaga koertel.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVA-dega) neerupuudulikkusega
koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitorite (AKE
inhibiito
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg närimistabletid koertele
Cardalis 5 mg / 40 mg närimistabletid koertele
Cardalis 10 mg / 80 mg närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE(D):
BENASEPRIILVESINIKKLORIID
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTOON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg / 20 mg tabletid
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg / 40 mg tabletid
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg / 80 mg tabletid
10 mg
80 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Pruunid piklikud poolitusjoonega maitsestatud närimistabletid
Tableti saab jagada võrdseteks osadeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kroonilisest degeneratiivsest südameklapirikkest tingitud südame
paispuudulikkuse ravi koertel
(vastavalt vajadusele koos diureetikumi toetusega).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ja imetamise ajal (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada aretamiseks mõeldud või kasutatavatel koertel.
Mitte kasutada hüpoadrenokortitsismi, hüperkaleemia või
hüponatreemiaga koertel.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVA-dega) neerupuudulikkusega
koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitorite (AKE
inhibiitorite) või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui esineb aordi- või kopsustenoosist tingitud
südame jõudluse vähenemine.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ravi alustamist benasepriili ja spironolaktooniga tuleb hinnata
neerufunktsiooni ja seerumi
kaaliumisisaldust, eriti nendel koertel, kellel võib esineda
hüpoadrenokortitsism, hüperkaleemia või
hüponatreemia. Erinevalt inimestest ei täheldatud selle
kombinatsiooni kasutamisel koertel kliinilistes
katsetes hüperkaleemia suurenenud esinemist. Siiski on soovitatav
regulaarselt kontrol
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik