Cardalis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-11-2021

Aktiv bestanddel:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tilgængelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC09BA07

INN (International Name):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

SÜDAME-VERESOONKONNA SÜSTEEM

Terapeutiske indikationer:

Ravi südamepuudulikkuse põhjustatud kroonilised degeneratiivsed valvulaarne haigus koertel (diureetikum toetusest, kui see on asjakohane).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2012-07-23

Indlægsseddel

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
CARDALIS 2,5 MG / 20 MG NÄRUMISTABLETID KOERTELE
CARDALIS 5 MG / 40 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
CARDALIS 10 MG / 80 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
_ _
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutavad tootjad:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Prantsusmaa
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cardalis 2,5 mg / 20 mg närimistabletid koertele
2,5 mg benasepriilvesinikkloriidi, 20 mg spironolaktooni
(benazeprili HCl/spironolactonum)
Cardalis 5 mg / 40 mg närimistabletid koertele
5 mg benasepriilvesinikkloriidi, 40 mg spironolaktooni
(benazeprili HCl/spironolactonum)
Cardalis 10 mg / 80 mg närimistabletid koertele
10 mg benasepriil HCl’ benasepriilvesinikkloriidi i, 80 mg
spironolaktooni
(benazeprili HCl/spironolactonum)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
BENASEPRIILVESINIKKLORIID
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTOON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg / 20 mg tabletid
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg / 40 mg tabletid
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg / 80 mg tabletid
10 mg
80 mg
Tabletid on pruunid, pikliku kujuga, poolitusjoonega, maitsestatud ja
näritavad.
18
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kroonilisest degeneratiivsest südameklapirikkest tingitud südame
paispuudulikkuse ravi koertel
(vajaduse korral diureetikumi toetusega)._ _
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ja imetamise ajal (vt punkt „Tiinus ja
laktatsioon“).
Mitte kasutada aretamiseks mõeldud või kasutatavatel koertel.
Mitte kasutada hüpoadrenokortitsismi, hüperkaleemia või
hüponatreemiaga koertel.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVA-dega) neerupuudulikkusega
koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitorite (AKE
inhibiito
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cardalis 2,5 mg/ 20 mg närimistabletid koertele
Cardalis 5 mg / 40 mg närimistabletid koertele
Cardalis 10 mg / 80 mg närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE(D):
BENASEPRIILVESINIKKLORIID
(benazeprili HCl)
SPIRONOLAKTOON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg / 20 mg tabletid
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg / 40 mg tabletid
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg / 80 mg tabletid
10 mg
80 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Pruunid piklikud poolitusjoonega maitsestatud närimistabletid
Tableti saab jagada võrdseteks osadeks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kroonilisest degeneratiivsest südameklapirikkest tingitud südame
paispuudulikkuse ravi koertel
(vastavalt vajadusele koos diureetikumi toetusega).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinuse ja imetamise ajal (vt punkt 4.7).
Mitte kasutada aretamiseks mõeldud või kasutatavatel koertel.
Mitte kasutada hüpoadrenokortitsismi, hüperkaleemia või
hüponatreemiaga koertel.
Mitte kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega
(MSPVA-dega) neerupuudulikkusega
koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitorite (AKE
inhibiitorite) või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui esineb aordi- või kopsustenoosist tingitud
südame jõudluse vähenemine.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ravi alustamist benasepriili ja spironolaktooniga tuleb hinnata
neerufunktsiooni ja seerumi
kaaliumisisaldust, eriti nendel koertel, kellel võib esineda
hüpoadrenokortitsism, hüperkaleemia või
hüponatreemia. Erinevalt inimestest ei täheldatud selle
kombinatsiooni kasutamisel koertel kliinilistes
katsetes hüperkaleemia suurenenud esinemist. Siiski on soovitatav
regulaarselt kontrol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik