Canigen L4

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-07-2021

Aktiva substanser:

Geïnactiveerd Leptospira stammen: L. interrogans serogroep Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000); L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001); L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava (belasting-05-073); L. kirschneri serogroep serovar Grippotyphosa Dadas (stam Gr-01-005)

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

honden

Terapiområde:

Immunologicals voor canidae, Geïnactiveerd bacteriële vaccins (zoals mycoplasma, toxoid en chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

Voor actieve immunisatie van honden tegen: L. interrogans serogroep Canicola serovar Canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava te verminderen infectie;L. kirschneri serogroep Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang om infectie en uitscheiding via de urine te verminderen.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2015-07-03

Bipacksedel

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
CANIGEN L4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Canigen L4 suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 E
1
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 E
1
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava (stam
As-05-073)
500-1700 E
1
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas (stam
Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
Antigene massa ELISA eenheden
Kleurloze suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola ter vermindering van infectie en
uitscheiding via
de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni ter vermindering van
infectie en
uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava ter vermindering van infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang ter vermindering van
infectie en
uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
15
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande toename van de lichaamstemperatuur (≤ 1
°C) voor een aantal dagen na
vaccinatie is tijdens klinische studies zeer vaak voorgekomen, waarbij
sommige pups een verminderde
activiteit en/of verminderde eetlust lieten zien. Een kleine
voorbijgaande zwelling op de injectieplaats
(≤ 4 cm), die in incidentele gevallen stevig aanvoelt en bij
aanraking pijnlij
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Canigen L4 suspensie voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stam Ca-12-000)
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stam Ic-02-001)
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stam As-05-073)
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamGr-01-005)
1
Antigene massa ELISA eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola ter vermindering van infectie en
uitscheiding
via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni ter vermindering van
infectie
en uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava ter vermindering van infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang ter vermindering van
infectie en
uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vermijd accidentele zelfinjectie of contact met de ogen. In geval van
oogcontact, de ogen spoelen met
water. In geval van zelfinjectie of irritatie van de ogen dient
onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-07-2015

Visa dokumenthistorik