Canigen L4

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-07-2015

유효 성분:

Geïnactiveerd Leptospira stammen: L. interrogans serogroep Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000); L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001); L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava (belasting-05-073); L. kirschneri serogroep serovar Grippotyphosa Dadas (stam Gr-01-005)

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

honden

치료 영역:

Immunologicals voor canidae, Geïnactiveerd bacteriële vaccins (zoals mycoplasma, toxoid en chlamydia)

치료 징후:

Voor actieve immunisatie van honden tegen: L. interrogans serogroep Canicola serovar Canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava te verminderen infectie;L. kirschneri serogroep Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang om infectie en uitscheiding via de urine te verminderen.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2015-07-03

환자 정보 전단

                                13
B.
BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
CANIGEN L4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Canigen L4 suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 E
1
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 E
1
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava (stam
As-05-073)
500-1700 E
1
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas (stam
Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
Antigene massa ELISA eenheden
Kleurloze suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola ter vermindering van infectie en
uitscheiding via
de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni ter vermindering van
infectie en
uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava ter vermindering van infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang ter vermindering van
infectie en
uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
15
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een milde en voorbijgaande toename van de lichaamstemperatuur (≤ 1
°C) voor een aantal dagen na
vaccinatie is tijdens klinische studies zeer vaak voorgekomen, waarbij
sommige pups een verminderde
activiteit en/of verminderde eetlust lieten zien. Een kleine
voorbijgaande zwelling op de injectieplaats
(≤ 4 cm), die in incidentele gevallen stevig aanvoelt en bij
aanraking pijnlij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Canigen L4 suspensie voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stam Ca-12-000)
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stam Ic-02-001)
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stam As-05-073)
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamGr-01-005)
1
Antigene massa ELISA eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola ter vermindering van infectie en
uitscheiding
via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni ter vermindering van
infectie
en uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava ter vermindering van infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang ter vermindering van
infectie en
uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vermijd accidentele zelfinjectie of contact met de ogen. In geval van
oogcontact, de ogen spoelen met
water. In geval van zelfinjectie of irritatie van de ogen dient
onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-07-2015

문서 기록보기