Cabometyx

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2023

Aktiva substanser:

cabozantinib (s)-malate

Tillgänglig från:

Ipsen Pharma

ATC-kod:

L01EX07

INN (International namn):

cabozantinib

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapeutiska indikationer:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-09-09

Bipacksedel

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CABOMETYX 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CABOMETYX 40 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CABOMETYX 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kabozantinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CABOMETYX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CABOMETYX
3.
Kako uzimati CABOMETYX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CABOMETYX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CABOMETYX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CABOMETYX
CABOMETYX je lijek protiv raka koji sadrži djelatnu tvar
kabozantinib.
Primjenjuje se za liječenje odraslih osoba s:
-
uznapredovalim rakom bubrega koji se naziva uznapredovali karcinom
bubrežnih stanica
-
rakom jetre u odraslih kada specifični lijek protiv raka (sorafenib)
više ne zaustavlja napredovanje
bolesti.
CABOMETYX se također koristi za liječenje lokalno uznapredovalog ili
metastatskog diferenciranog
karcinoma štitnjače, vrste raka štitnjače, u odraslih kada
liječenje radioaktivnim jodom i lijekovima
protiv raka više ne zaustavlja napredovanje bolesti.
CABOMETYX se može davati u kombinaciji s nivolumabom za uznapredovali
karcinom bubrežnih
stanica. Važno je da pročitate uputu o lijeku za nivolumab. Ako
imate pitanja o ovim lijekovima,
obratite se svom liječniku.
KAKO CABOMETYX DJELUJE
CABOMETYX blokira djelovanje proteina koji se zovu receptorske tirozin
kinaze (RTK), a koji su
uključeni u rast stanica i razvoj novih krvnih žila koje ih
opskrbljuju.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CABOMETYX 20 mg filmom obložene tablete
CABOMETYX 40 mg filmom obložene tablete
CABOMETYX 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CABOMETYX 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kabozantinib (S)-malat u
količini koja odgovara 20 mg
kabozantiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15,54 mg laktoze.
CABOMETYX 40 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kabozantinib (S)-malat u
količini koja odgovara 40 mg
kabozantiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 31,07 mg laktoze.
CABOMETYX 60 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži kabozantinib (S)-malat u
količini koja odgovara 60 mg
kabozantiniba.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 46,61 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
CABOMETYX 20 mg filmom obložene tablete
Tablete su žute boje, okrugle bez ureza, s utisnutim “XL” s jedne
strane i “20” s druge strane tablete.
CABOMETYX 40 mg filmom obložene tablete
Tablete su žute boje, trokutastog oblika bez ureza, s utisnutim
“XL” s jedne strane i “40” s druge
strane tablete.
CABOMETYX 60 mg filmom obložene tablete
Tablete su žute boje, ovalnog oblika bez ureza, s utisnutim “XL”
s jedne strane i “60” s druge strane
tablete.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom bubrežnih stanica (engl.
_renal cell carcinoma_
, RCC)
CABOMETYX je indiciran kao monoterapija za uznapredovali karcinom
bubrežnih stanica:
- kao prva linija liječenja odraslih bolesnika sa srednjim ili lošim
rizikom (vidjeti dio 5.1)
- u odraslih, nakon prethodne terapije usmjerene na vaskularni
endotelni faktor rasta (engl.
_vascular _
_endothelial growth factor_
, VEGF) (vidjeti dio 5.1).
CABOMETYX je u kombinaciji s nivolumabom indiciran za
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik