Bylvay

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
22-02-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2024

Aktiva substanser:

Odevixibat

Tillgänglig från:

Albireo

ATC-kod:

A05AX

INN (International namn):

odevixibat

Terapeutisk grupp:

Bile e terapia del fegato

Terapiområde:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutiska indikationer:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2021-07-16

Bipacksedel

                                37
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BYLVAY 200 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
BYLVAY 400 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
BYLVAY 600 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
BYLVAY 1 200 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
odevixibat
Med
icinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale (vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bylvay e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bylvay
3.
Come prendere Bylvay
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bylvay
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BYLVAY E A COSA SERVE
Bylvay contiene il principio attivo odevixibat. Odevixibat è un
medicinale che aumenta la rimozione
di sostanze chiamate acidi biliari dal corpo. Gli acidi biliari sono
componenti del fluido digestivo
chiamato bile, che viene prodotto dal fegato e secreto
nell’intestino. Odevixibat blocca il meccanismo
che normalmente li riassorbe dall’intestino dopo che hanno svolto la
loro funzione. Ciò permette loro
di fuoriuscire dal corpo nelle feci.
Bylvay è usato per trattare la colestasi intraepatica familiare
progressiva (PFIC) in pazienti di età pari
o superiore ai 6 mesi. L
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bylvay 200 microgrammi capsule rigide
Bylvay 400 microgrammi capsule rigide
Bylvay 600 microgrammi capsule rigide
Bylvay 1 200 microgrammi capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bylvay 200 µg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene odevixibat sesquidrato equivalente a 200
microgrammi di odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 µg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene odevixibat sesquidrato equivalente a 400
microgrammi di odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 µg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene odevixibat sesquidrato equivalente a 600
microgrammi di odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene odevixibat sesquidrato equivalente a 1
200 microgrammi di odevixibat
_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Bylvay 200 µg capsule rigide
Capsula di misura 0 (21,7 mm × 7,64 mm) con tappo avorio opaco e
corpo bianco opaco, con la scritta
“A200” in inchiostro nero.
Bylvay 400 µg capsule rigide
Capsula di misura 3 (15,9 mm × 5,82 mm) con tappo arancione opaco e
corpo bianco opaco, con la
scritta “A400” in inchiostro nero.
Bylvay 600 µg capsule rigide
Capsula di misura 0 (21,7 mm × 7,64 mm) con tappo e corpo avorio
opaco, con la scritta “A600” in
inchiostro nero.
Bylvay 1 200 µg capsule rigide
Capsula di misura 3 (15,9 mm × 5,82 mm) con tappo e corpo arancione
opaco, con la scritta “A1200”
in inchiostro nero.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bylvay è indicato per il trattamento della colestasi intraepatica
familiare progressiva (
_progressive _
_familial intrah
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik