Bylvay

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
22-02-2024
Download Productkenmerken (SPC)
22-02-2024

Werkstoffen:

Odevixibat

Beschikbaar vanaf:

Albireo

ATC-code:

A05AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

odevixibat

Therapeutische categorie:

Bile e terapia del fegato

Therapeutisch gebied:

Cholestasis, Intrahepatic

therapeutische indicaties:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2021-07-16

Bijsluiter

                                37
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BYLVAY 200 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
BYLVAY 400 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
BYLVAY 600 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
BYLVAY 1 200 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
odevixibat
Med
icinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale (vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati).
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bylvay e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Bylvay
3.
Come prendere Bylvay
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bylvay
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BYLVAY E A COSA SERVE
Bylvay contiene il principio attivo odevixibat. Odevixibat è un
medicinale che aumenta la rimozione
di sostanze chiamate acidi biliari dal corpo. Gli acidi biliari sono
componenti del fluido digestivo
chiamato bile, che viene prodotto dal fegato e secreto
nell’intestino. Odevixibat blocca il meccanismo
che normalmente li riassorbe dall’intestino dopo che hanno svolto la
loro funzione. Ciò permette loro
di fuoriuscire dal corpo nelle feci.
Bylvay è usato per trattare la colestasi intraepatica familiare
progressiva (PFIC) in pazienti di età pari
o superiore ai 6 mesi. L
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bylvay 200 microgrammi capsule rigide
Bylvay 400 microgrammi capsule rigide
Bylvay 600 microgrammi capsule rigide
Bylvay 1 200 microgrammi capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Bylvay 200 µg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene odevixibat sesquidrato equivalente a 200
microgrammi di odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 µg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene odevixibat sesquidrato equivalente a 400
microgrammi di odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 µg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene odevixibat sesquidrato equivalente a 600
microgrammi di odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 µg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene odevixibat sesquidrato equivalente a 1
200 microgrammi di odevixibat
_ _
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Bylvay 200 µg capsule rigide
Capsula di misura 0 (21,7 mm × 7,64 mm) con tappo avorio opaco e
corpo bianco opaco, con la scritta
“A200” in inchiostro nero.
Bylvay 400 µg capsule rigide
Capsula di misura 3 (15,9 mm × 5,82 mm) con tappo arancione opaco e
corpo bianco opaco, con la
scritta “A400” in inchiostro nero.
Bylvay 600 µg capsule rigide
Capsula di misura 0 (21,7 mm × 7,64 mm) con tappo e corpo avorio
opaco, con la scritta “A600” in
inchiostro nero.
Bylvay 1 200 µg capsule rigide
Capsula di misura 3 (15,9 mm × 5,82 mm) con tappo e corpo arancione
opaco, con la scritta “A1200”
in inchiostro nero.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bylvay è indicato per il trattamento della colestasi intraepatica
familiare progressiva (
_progressive _
_familial intrah
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten