BTVPUR

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2020

Aktiva substanser:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International namn):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Terapeutisk grupp:

Sheep; Cattle

Terapiområde:

immunologian osalta

Terapeutiska indikationer:

SheepActive immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4 ja/ tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit), aktiivinen immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyyppiä 1,2, 4 ja/ tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit), lampaiden aktiivinen immunisaatio ehkäisemään viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4. ja/tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). CattleActive immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 1, 2, 4 ja/ tai 8, ja kliinisten oireiden vähentämiseksi aiheuttamia bluetongue-viruksen serotyyppiä, kun havaittu tämä laji: serotyyppi 1, 4 ja / tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). Aktiivinen immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 1, 2, 4 ja/ tai 8, ja kliinisten oireiden vähentämiseksi aiheuttamia bluetongue-viruksen serotyyppiä, kun havaittu tämä laji: serotyyppi 1, 4 ja / tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). Aktiivinen immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4 ja/tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2010-12-17

Bipacksedel

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
BTVPUR INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, LAMPAALLE JA NAUDALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BTVPUR injektioneste, suspensio, lampaalle ja naudalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi 1 ml:n rokoteannos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET*:
Inaktivoitu bluetongue-virus .................................
≥
kantakohtainen vaatimustaso (log
10
pikseliä)**
*enintään kahta inaktivoidun bluetongue-viruksen eri serotyyppiä
(**) Kantakohtainen
vaatimustaso
(**) Antigeenisisältö
(VP2-proteiinia)
immuunimäärityksessä
BTV1
1,9 log10 pikseliä/ml
BTV2
1,82 log10 pikseliä/ml
BTV4
1,86 log10 pikseliä/ml
BTV8
2,12 log10 pikseliä/ml
Erän vapauttamisen yhteydessä teho varmistetaan rotilla
tehtävällä seroneutralisaatiotestillä.
ADJUVANTIT:
Al
3+
(hydroksidina)
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponiinia
...............................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytic units
Lopputuotteeseen sisällytettävä(t) kantatyyp(p)i(t) (enintään
kaksi kantaa) valitaan
valmistusajankohtana epidemiologisen tilanteen perusteella, ja ne
mainitaan
myyntipäällysmerkinnöissä.
Ulkonäkö: homogeeninen, maitomainen, valkoinen.
20
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lampaan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 1,
2, 4 ja/tai 8 (enintään kahden
serotyypin yhdistelmä) aiheuttaman viremian* ehkäisemiseksi ja
kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Naudan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 1,
2, 4 ja/tai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
BTVPUR injektioneste, suspensio, lampaalle ja naudalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET*:
Inaktivoitu bluetongue-virus .................................
≥
kantakohtainen vaatimustaso (log
10
pikseliä)**
(
*
)
enintään kahta inaktivoidun bluetongue-viruksen eri serotyyppiä
(**) Kantakohtainen
vaatimustaso
(**) Antigeenisisältö
(VP2-proteiinia)
immuunimäärityksessä
BTV1
1,9 log10 pikseliä/ml
BTV2
1,82 log10 pikseliä/ml
BTV4
1,86 log10 pikseliä/ml
BTV8
2,12 log10 pikseliä/ml
Erän vapauttamisen yhteydessä teho varmistetaan rotilla
tehtävällä seroneutralisaatiotestillä.
_ _
ADJUVANTIT:
Al
3+
(hydroksidina)
2,7 mg
Saponiini
30 HU**
(
**
)
Haemolytic units
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
Lopputuotteeseen sisällytettävä(t) kantatyyp(p)i(t) (enintään
kaksi kantaa) valitaan
valmistusajankohtana epidemiologisen tilanteen perusteella, ja ne
mainitaan
myyntipäällysmerkinnöissä.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Ulkonäkö: homogeeninen, maitomainen, valkoinen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas ja nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lampaan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 1,
2, 4 ja/tai 8 (enintään kahden
serotyypin yhdistelmä) aiheuttaman viremian* ehkäisemiseksi ja
kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Naudan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 1,
2, 4 ja/tai 8 aiheuttaman
viremian* ehkäisemiseksi ja sinikielitautiviruksen serotyyppien 1, 4
ja/tai 8 (enintään kahden
serotyypin yhdistelmä) aiheuttamien kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
*(virusmäärä on pienempi kuin validoidun RT-PCR-menetelmän
havaitsemisraja 3,68 log
10
RNA-
kopiota/ml, mikä viittaa siihen, että infektiokykyisiä viruksia ei
leviä)
3
Immuniteetin serotyyppejä BTV-1, BTV-2 (naudalla), BTV-4 ja BTV-8
vastaan on osoitettu
kehittyvän kolmen viikon kuluttua (tai lampaalla BTV-2-serotyyppiä
vasta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-10-2018

Visa dokumenthistorik