BTVPUR

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI04AA02, QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

immunologian osalta

الخصائص العلاجية:

SheepActive immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4 ja/ tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit), aktiivinen immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyyppiä 1,2, 4 ja/ tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit), lampaiden aktiivinen immunisaatio ehkäisemään viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4. ja/tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). CattleActive immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 1, 2, 4 ja/ tai 8, ja kliinisten oireiden vähentämiseksi aiheuttamia bluetongue-viruksen serotyyppiä, kun havaittu tämä laji: serotyyppi 1, 4 ja / tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). Aktiivinen immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 1, 2, 4 ja/ tai 8, ja kliinisten oireiden vähentämiseksi aiheuttamia bluetongue-viruksen serotyyppiä, kun havaittu tämä laji: serotyyppi 1, 4 ja / tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit). Aktiivinen immunisointi lampaita ja karjaa estää viremiaa ja vähentää kliinisten oireiden aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypit 1, 2, 4 ja/tai 8 (yhdistelmä enintään 2 serotyypit).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2010-12-17

نشرة المعلومات

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
BTVPUR INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, LAMPAALLE JA NAUDALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BTVPUR injektioneste, suspensio, lampaalle ja naudalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi 1 ml:n rokoteannos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET*:
Inaktivoitu bluetongue-virus .................................
≥
kantakohtainen vaatimustaso (log
10
pikseliä)**
*enintään kahta inaktivoidun bluetongue-viruksen eri serotyyppiä
(**) Kantakohtainen
vaatimustaso
(**) Antigeenisisältö
(VP2-proteiinia)
immuunimäärityksessä
BTV1
1,9 log10 pikseliä/ml
BTV2
1,82 log10 pikseliä/ml
BTV4
1,86 log10 pikseliä/ml
BTV8
2,12 log10 pikseliä/ml
Erän vapauttamisen yhteydessä teho varmistetaan rotilla
tehtävällä seroneutralisaatiotestillä.
ADJUVANTIT:
Al
3+
(hydroksidina)
....................................................................................................................
2,7 mg
Saponiinia
...............................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytic units
Lopputuotteeseen sisällytettävä(t) kantatyyp(p)i(t) (enintään
kaksi kantaa) valitaan
valmistusajankohtana epidemiologisen tilanteen perusteella, ja ne
mainitaan
myyntipäällysmerkinnöissä.
Ulkonäkö: homogeeninen, maitomainen, valkoinen.
20
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lampaan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 1,
2, 4 ja/tai 8 (enintään kahden
serotyypin yhdistelmä) aiheuttaman viremian* ehkäisemiseksi ja
kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Naudan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 1,
2, 4 ja/tai
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
BTVPUR injektioneste, suspensio, lampaalle ja naudalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET*:
Inaktivoitu bluetongue-virus .................................
≥
kantakohtainen vaatimustaso (log
10
pikseliä)**
(
*
)
enintään kahta inaktivoidun bluetongue-viruksen eri serotyyppiä
(**) Kantakohtainen
vaatimustaso
(**) Antigeenisisältö
(VP2-proteiinia)
immuunimäärityksessä
BTV1
1,9 log10 pikseliä/ml
BTV2
1,82 log10 pikseliä/ml
BTV4
1,86 log10 pikseliä/ml
BTV8
2,12 log10 pikseliä/ml
Erän vapauttamisen yhteydessä teho varmistetaan rotilla
tehtävällä seroneutralisaatiotestillä.
_ _
ADJUVANTIT:
Al
3+
(hydroksidina)
2,7 mg
Saponiini
30 HU**
(
**
)
Haemolytic units
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
Lopputuotteeseen sisällytettävä(t) kantatyyp(p)i(t) (enintään
kaksi kantaa) valitaan
valmistusajankohtana epidemiologisen tilanteen perusteella, ja ne
mainitaan
myyntipäällysmerkinnöissä.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Ulkonäkö: homogeeninen, maitomainen, valkoinen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas ja nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lampaan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 1,
2, 4 ja/tai 8 (enintään kahden
serotyypin yhdistelmä) aiheuttaman viremian* ehkäisemiseksi ja
kliinisten oireiden vähentämiseksi.
Naudan aktiivinen immunisaatio sinikielitautiviruksen serotyyppien 1,
2, 4 ja/tai 8 aiheuttaman
viremian* ehkäisemiseksi ja sinikielitautiviruksen serotyyppien 1, 4
ja/tai 8 (enintään kahden
serotyypin yhdistelmä) aiheuttamien kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
*(virusmäärä on pienempi kuin validoidun RT-PCR-menetelmän
havaitsemisraja 3,68 log
10
RNA-
kopiota/ml, mikä viittaa siihen, että infektiokykyisiä viruksia ei
leviä)
3
Immuniteetin serotyyppejä BTV-1, BTV-2 (naudalla), BTV-4 ja BTV-8
vastaan on osoitettu
kehittyvän kolmen viikon kuluttua (tai lampaalla BTV-2-serotyyppiä
vasta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-10-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-10-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-10-2018

عرض محفوظات المستندات