Briviact (in Italy: Nubriveo)

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2024

Aktiva substanser:

Brivaracetam

Tillgänglig från:

UCB Pharma SA

ATC-kod:

N03AX23

INN (International namn):

brivaracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Epilepsija

Terapeutiska indikationer:

Suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų amžiaus sergantiems epilepsija, "Briviact" vartojamas kaip papildomas terapijos preparatas, skirtas dalinai atsiradusiems priepuoliams su antrine generalizacija ar be jo..

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2016-01-13

Bipacksedel

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRIVIACT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BRIVIACT 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BRIVIACT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BRIVIACT 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BRIVIACT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
brivaracetamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Briviact ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Briviact
3.
Kaip vartoti Briviact
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Briviact
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BRIVIACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kas yra Briviact
Briviact sudėtyje yra veikliosios medžiagos brivaracetamo. Jis_
_priskiriamas vaistų, vadinamų vaistais
nuo epilepsijos, grupei. Šie vaistai skiriami epilepsijai gydyti.
Kam vartojamas Briviact
-
Briviact skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.
-
Jis skiriamas gydant tam tikrą epilepsijos formą, kuria sergant
pasireiškia daliniai traukuliai su
antrine generalizacija arba be jos.
-
Daliniai traukuliai yra priepuoliai, kurie iš pradžių paveikia
tiktai vieną smegenų pusę. Tokie
daliniai traukuliai gali plisti ir išplisti didesniame plote į abi
smegenų puses - tai vadinama
antrine generalizacija.
-
Šį vaistą Jums paskyrė, kad sumažinti priepuolių (traukulių)
skaičių.
-
Briviact vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BRIVIACT
BRIVIACT VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
y
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Briviact 10 mg plėvele dengtos tabletės
Briviact 25 mg plėvele dengtos tabletės
Briviact 50 mg plėvele dengtos tabletės
Briviact 75 mg plėvele dengtos tabletės
Briviact 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Briviact 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg brivaracetamo.
Briviact 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg brivaracetamo.
Briviact 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg brivaracetamo.
Briviact 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg brivaracetamo.
Briviact 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg brivaracetamo.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Briviact 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 88 mg laktozės.
Briviact 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 25 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 94 mg laktozės.
Briviact 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 50 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės.
Briviact 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 75 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 283 mg laktozės.
Briviact 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 377 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Briviact 10 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos ar balkšvos, apvalios, 6,5 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje
įspaustas įrašas „u10“.
Briviact 25 mg plėvele dengtos tabletės
Pilkos, ovalios, 8,9 mm x 5,0 mm skersmens plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspaustas
įrašas „u25“.
Briviact 50 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, ovalios, 11,7 mm x 6,6 mm skersmens plėvele d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt