Briviact (in Italy: Nubriveo)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
10-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

Brivaracetam

Inapatikana kutoka:

UCB Pharma SA

ATC kanuni:

N03AX23

INN (Jina la Kimataifa):

brivaracetam

Kundi la matibabu:

Antiepileptics,

Eneo la matibabu:

Epilepsija

Matibabu dalili:

Suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų amžiaus sergantiems epilepsija, "Briviact" vartojamas kaip papildomas terapijos preparatas, skirtas dalinai atsiradusiems priepuoliams su antrine generalizacija ar be jo..

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2016-01-13

Taarifa za kipeperushi

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRIVIACT 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BRIVIACT 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BRIVIACT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BRIVIACT 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BRIVIACT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
brivaracetamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Briviact ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Briviact
3.
Kaip vartoti Briviact
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Briviact
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BRIVIACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kas yra Briviact
Briviact sudėtyje yra veikliosios medžiagos brivaracetamo. Jis_
_priskiriamas vaistų, vadinamų vaistais
nuo epilepsijos, grupei. Šie vaistai skiriami epilepsijai gydyti.
Kam vartojamas Briviact
-
Briviact skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.
-
Jis skiriamas gydant tam tikrą epilepsijos formą, kuria sergant
pasireiškia daliniai traukuliai su
antrine generalizacija arba be jos.
-
Daliniai traukuliai yra priepuoliai, kurie iš pradžių paveikia
tiktai vieną smegenų pusę. Tokie
daliniai traukuliai gali plisti ir išplisti didesniame plote į abi
smegenų puses - tai vadinama
antrine generalizacija.
-
Šį vaistą Jums paskyrė, kad sumažinti priepuolių (traukulių)
skaičių.
-
Briviact vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BRIVIACT
BRIVIACT VARTOTI DRAUDŽIAMA, JEIGU:
-
y
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Briviact 10 mg plėvele dengtos tabletės
Briviact 25 mg plėvele dengtos tabletės
Briviact 50 mg plėvele dengtos tabletės
Briviact 75 mg plėvele dengtos tabletės
Briviact 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Briviact 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg brivaracetamo.
Briviact 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg brivaracetamo.
Briviact 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg brivaracetamo.
Briviact 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg brivaracetamo.
Briviact 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg brivaracetamo.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Briviact 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 88 mg laktozės.
Briviact 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 25 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 94 mg laktozės.
Briviact 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 50 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės.
Briviact 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 75 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 283 mg laktozės.
Briviact 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 377 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Briviact 10 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos ar balkšvos, apvalios, 6,5 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje
įspaustas įrašas „u10“.
Briviact 25 mg plėvele dengtos tabletės
Pilkos, ovalios, 8,9 mm x 5,0 mm skersmens plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspaustas
įrašas „u25“.
Briviact 50 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, ovalios, 11,7 mm x 6,6 mm skersmens plėvele d
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-03-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 10-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 10-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-03-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii