Revatio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

revatio

upjohn eesv - sildenafil - hypertoni, lungformig - urologiska - behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificerad som världshälsoorganisationens (who) funktionsklass ii och iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. pediatriska populationtreatment för pediatriska patienter i åldern ett år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom. revatio injektionsvätska för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension som för närvarande föreskrivs muntlig revatio och som är tillfälligt oförmögen att ta oral behandling, men är annars kliniskt och hemodynamiskt stabil. revatio (oralt) är indicerat för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som who funktionsklass ii och iii, för att förbättra fysisk kapacitet. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Revastad 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

revastad 20 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - sildenafilcitrat - filmdragerad tablett - 20 mg - sildenafilcitrat 28,09 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Revastad 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

revastad 20 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - sildenafilcitrat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sildenafilcitrat 28,09 mg aktiv substans

Amekrin 75 mg/1,5 ml Koncentrat och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amekrin 75 mg/1,5 ml koncentrat och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning

eurocept international b.v. - amsakrin - koncentrat och vätska till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 75 mg/1,5 ml - amsakrin 75 mg aktiv substans

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologiska - sheep; cattle - sheepactive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi och minska kliniska tecken. immunitetens början: 20 dagar efter andra dosen. immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen. cattleactive immunisering mot bluetongue virus serotyp 8, för att förhindra viremi. immunitetens början: 31 dagar efter andra dosen. immunitetens varaktighet: 1 år efter andra dosen.

Bovilis Blue-8 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - immunologiska medel för ovidae - cattle; sheep - sheepfor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. cattlefor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (cykelvärde (ct) ≥ 36 med en validerad rt-pcr-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Clariscan 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Clariscan 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Capecitalox 150 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitalox 150 mg filmdragerad tablett

viatris limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Capecitalox 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitalox 500 mg filmdragerad tablett

viatris limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin