Bonqat

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2021

Aktiva substanser:

Pregabalin

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

QN03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Katzen

Terapiområde:

Antiepileptika

Terapeutiska indikationer:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2021-07-13

Bipacksedel

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
BONQAT 50 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bonqat 50 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
Pregabalin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Pregabalin, 50 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat (E211) 2 mg
Klare, farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung akuter Angstzustände und Ängsten im Zusammenhang mit
Transporten und
Tierarztbesuchen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile .
6.
NEBENWIRKUNGEN
In klinischen Studien Anzeichen von Sedierung (gekennzeichnet durch
Müdigkeit, Schwierigkeiten
bei der Körperwahrnehmung bezüglich Lage und Bewegung und
Gleichgewichtsproblemen) und
Erbrechen wurden häufig beobachtet. Muskelzittern, erweiterte
Pupillen, Appetitlosigkeit,
Gewichtsverlust und eine verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen
wurden gelegentlich in
16
klinischen Studien angegeben. Speicheln wurde in klinischen Studien
selten berichtet. Normalerweise
sind die klinischen Anzeichen mild und vorübergehend.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichten)
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bonqat 50 mg/ml Lösung zum Eingeben für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Pregabalin 50 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat (E211) 2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung akuter Angstzustände und Ängsten im Zusammenhang mit
Transporten und
Tierarztbesuchen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile .
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Verträglichkeit des Tierarzneimittels ist bei Katzen, die weniger
als 2 kg wiegen, jünger als
5 Monate und älter als 15 Jahre sind, nicht belegt. Nur entsprechend
der Nutzen-Risiko-Bewertung
durch den behandelnden Tierarzt anwenden.
Die Verträglichkeit des Tierarzneimittels wurde nur bei gesunden
Katzen oder solchen mit leichten
systemischen Erkrankungen festgestellt. Sie wurde bei Tieren mit
mittelschweren oder schweren
systemischen Erkrankungen, z. B. mittelschweren bis schweren Nieren-,
Leber- oder Herz-Kreislauf-
3
Erkrankungen, nicht untersucht. Nur entsprechend der
Nutzen-Risiko-Bewertung durch den
behandelnden Tierarzt anwenden.
Vor dem Verschreiben des Tierarzneimittels ist stets der
Gesundheitszustand der Katze zu beurteilen.
Das Tierarzneimittel kann eine leichte Senkung von Herzfrequenz,
Atemfrequenz und
Körpertemperatur verursachen. Da nach der Verabreichung ein Absinken
der Körpertemperatur
auftreten kann, sollte das behandelte Tier bei geeigneter
Umgebungstemperatur gehalten werden.
Überwachen Sie die Katze sorgfältig auf Symptome einer
Atemdepression und Sedierung, wenn eine

                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2021
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Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2021
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Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2021

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