Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaprim ab - natriumalendronattrihydrat - brustablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,37 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

effrx pharma gmbh - natriumalendronattrihydrat - brustablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,37 mg aktiv substans - alendronsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - bröst-neoplasmer - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastaserad bröstcancer:perjeta är indicerad för användning i kombination med trastuzumab och docetaxel hos vuxna patienter med her2-positiv metastaserad eller lokalt återkommande unresectable bröstcancer, som inte har fått tidigare anti-her2 behandling eller kemoterapi för sin metastatisk sjukdom. neoadjuvant behandling av bröstcancer:perjeta är indicerad för användning i kombination med trastuzumab och cytostatika för neoadjuvant behandling av vuxna patienter med her2-positiv, lokalt avancerad, provocerande, eller tidigt stadium av bröstcancer med hög risk för återfall.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifen - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - första radhormonbehandling av hormonberoende metastatisk bröstcancer hos postmenopausala patienter. fareston rekommenderas inte för patienter med östrogen receptor-negativ tumörer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (hr) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. i pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - tidig bröstcancer (ebc)kadcyla, som monoterapi är indicerat för adjuvant behandling av vuxna patienter med her2-positiv tidig bröstcancer som har kvarstående invasiv sjukdom, i bröstet och/eller lymfkörtlar, efter neoadjuvant taxane-och her2-riktad terapi. metastaserad bröstcancer (mbc)kadcyla, som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv, unresectable lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte fått trastuzumab och en taxane, separat eller i kombination. patienter har antingen fått tidigare behandling av lokalt avancerad eller metastaserande sjukdom, ordeveloped sjukdom återfall under eller inom sex månader efter avslutad adjuvant terapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doxorubicinhydroklorid - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - myocet liposomala, i kombination med cyklofosfamid, är avsett för första linjens behandling av metastaserande bröstcancer hos vuxna kvinnor.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - bröst-neoplasmer - protein kinas-hämmare - tyverb är indicerat för behandling av patienter med bröstcancer vars tumörer överskott av her2 (erbb2):i kombination med capecitabin för patienter med avancerad eller metastaserande sjukdom med progression efter tidigare behandling, som måste ha som ingår anthracyclines och taxanes och behandling med trastuzumab vid metastaserad inställning, i kombination med trastuzumab för patienter med hormonreceptorpositiv-negativa metastaserande sjukdom som har kommit på före trastuzumab behandling eller behandlingar i kombination med kemoterapi;i kombination med en aromatashämmare för postmenopausala kvinnor med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad sjukdom, som för närvarande inte är avsedda för kemoterapi. patienter i registreringen studie hade inte tidigare behandlats med trastuzumab eller en aromatashämmare. inga data finns tillgängliga om effekten av denna kombination i förhållande till trastuzumab i kombination med en aromatashämmare i denna patientgrupp.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - fulvestrant är indicerat för behandling av östrogenreceptorpositiv lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer hos postmenopausala kvinnor som tidigare inte behandlats med endokrin terapi, orwith sjukdom återfall på eller efter adjuvant anti-östrogen behandling eller sjukdom på antiöstrogen behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociklibsuccinat - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - kisqali är indicerat för behandling av kvinnor med hormon receptor (hr)‑positiva, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativ lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer i kombination med en aromatashämmare eller fulvestrant som första endokrina-baserad terapi, eller kvinnor som har fått innan endokrin terapi. i pre‑ eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med ett luteiniserande hormon‑frisättande hormon (lhrh) agonist.