Binocrit

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-11-2023

Aktiva substanser:

epoetiini alfaa

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin alfa

Terapeutisk grupp:

Antianemiset valmisteet

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2007-08-28

Bipacksedel

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BINOCRIT 1000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 2000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BINOCRIT 3000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 4000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 5000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 6000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 7000 IU/0,7 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 8000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 9000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 10000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BINOCRIT 20000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 30000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 40000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
epoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Binocrit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Binocritia
3.
Miten Binocritia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Binocritin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BINOCRIT ON JA MIHIN SIT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Binocrit 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Binocrit 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 5000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 6000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 7000 IU/0,7 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 8000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 9000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Binocrit 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 0,5 ml ruisku sisältää 1000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 8,4 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Binocrit 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 1 ml ruisku sisältää 2000 kansainvälistä yksikköä
(IU), mikä vastaa 16,8 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Binocrit 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 84,0 mikrogrammaa per
millilitra
Esitäytetty 0,3 ml ruisku sisältää 3000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 25,2 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Binocrit 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik