Binocrit

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

epoetiini alfaa

Доступно од:

Sandoz GmbH

АТЦ код:

B03XA01

INN (Међународно име):

epoetin alfa

Терапеутска група:

Antianemiset valmisteet

Терапеутска област:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Терапеутске индикације:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2007-08-28

Информативни летак

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BINOCRIT 1000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 2000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BINOCRIT 3000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 4000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 5000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 6000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 7000 IU/0,7 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 8000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 9000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 10000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
BINOCRIT 20000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 30000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
BINOCRIT 40000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
epoetiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Binocrit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Binocritia
3.
Miten Binocritia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Binocritin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BINOCRIT ON JA MIHIN SIT
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Binocrit 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Binocrit 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 5000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 6000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 7000 IU/0,7 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 8000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 9000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Binocrit 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Binocrit 1000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 0,5 ml ruisku sisältää 1000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 8,4 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Binocrit 2000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 2000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 16,8 mikrogrammaa per millilitra
Esitäytetty 1 ml ruisku sisältää 2000 kansainvälistä yksikköä
(IU), mikä vastaa 16,8 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Binocrit 3000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 000 IU epoetiini alfaa*, mikä
vastaa 84,0 mikrogrammaa per
millilitra
Esitäytetty 0,3 ml ruisku sisältää 3000 kansainvälistä
yksikköä (IU), mikä vastaa 25,2 mikrogrammaa
epoetiini alfaa. *
Binocrit 4000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä
ruiskussa
Yksi millilitra l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-10-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-10-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-10-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената