BeneFIX

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2022

Aktiva substanser:

Nonacog alfa

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

nonacog alfa

Terapeutisk grupp:

hemostaatit

Terapiområde:

Hemofilia B

Terapeutiska indikationer:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia B-potilailla (synnynnäinen tekijä IX: n vajaus).

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

1997-08-27

Bipacksedel

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 50 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml 0,234 %
natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 100 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 200 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 300 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 400 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 3000 IU injektio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
BeneFIX 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
BeneFIX 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 50 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml 0,234 %
natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 100 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 200 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 300 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Jokainen injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU nonakogi alfaa
(rekombinantti hyytymistekijä IX).
Käyttövalmis liuos sisältää noin 400 IU/ml nonakogi alfaa, kun
kuiva-aineeseen on lisätty 5 ml
0,234 % natriumkloridi-injektionestettä.
BeneFIX 3000 IU injektio
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik