AURO-PREGABALIN Capsule
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
24-03-2020
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Aktiva substanser:
Prégabaline
Tillgänglig från:
AURO PHARMA INC
ATC-kod:
N02BF02
INN (International namn):
PREGABALIN
Dos:
225MG
Läkemedelsform:
Capsule
Sammansättning:
Prégabaline 225MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
30/60/100/500
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121007; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2014-11-12
Produktens egenskaper
Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
42
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
59
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-PREGABALIN
Prégabaline en capsules
25 mg, 50 mg, 75mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg et 300 mg
Norme reconnue
ANALGÉSIQUE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 237040
Date de révision :
Le 24 mars 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 31
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................. 33
SURDOSAGE.
..............................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 37
STABILITÉ ET
CONSERVATION.....................................
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