AURO-PREGABALIN Capsule

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Prégabaline

Mevcut itibaren:

AURO PHARMA INC

ATC kodu:

N02BF02

INN (International Adı):

PREGABALIN

Doz:

225MG

Farmasötik formu:

Capsule

Kompozisyon:

Prégabaline 225MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

30/60/100/500

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121007; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-12

Ürün özellikleri

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
42
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
59
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-PREGABALIN
Prégabaline en capsules
25 mg, 50 mg, 75mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg et 300 mg
Norme reconnue
ANALGÉSIQUE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 237040
Date de révision :
Le 24 mars 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 31
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................. 33
SURDOSAGE.
..............................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 37
STABILITÉ ET
CONSERVATION.....................................