AURO-PREGABALIN Capsule

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Prégabaline

Доступна з:

AURO PHARMA INC

Код атс:

N02BF02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

PREGABALIN

Дозування:

225MG

Фармацевтична форма:

Capsule

Склад:

Prégabaline 225MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30/60/100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121007; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2014-11-12

Характеристики продукта

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
42
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
59
............................................
_Page 1 de 61_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-PREGABALIN
Prégabaline en capsules
25 mg, 50 mg, 75mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg et 300 mg
Norme reconnue
ANALGÉSIQUE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 237040
Date de révision :
Le 24 mars 2020
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 31
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................. 33
SURDOSAGE.
..............................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 37
STABILITÉ ET
CONSERVATION.....................................