Arsenic trioxide Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2023

Aktiva substanser:

Τριοξείδιο του αρσενικού

Tillgänglig från:

Mylan Ireland Limited

ATC-kod:

L01XX27

INN (International namn):

arsenic trioxide

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία

Terapeutiska indikationer:

Τριοξείδιο του αρσενικού Mylan ενδείκνυται για την επαγωγή της άφεσης, και εξυγίανσης σε ενήλικες ασθενείς με Πρόσφατα διαγνωστεί με χαμηλο ενδιάμεσου κινδύνου οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (άσπρη αρίθμηση κυττάρων αίματος, ≤ 10 x 103/µl), σε συνδυασμό με όλα τα trans ρετινοϊκό οξύ (ATRA)- Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (Προηγούμενη θεραπεία θα πρέπει να έχουν συμπεριλάβει ρετινοειδές και χημειοθεραπεία), που χαρακτηρίζονται από την παρουσία της t(15;17) μετατόπιση και/ή την παρουσία του προμυελοκυτταρική λευχαιμία/ρετινοϊκό οξύ υποδοχέα άλφα (PML/RAR alpha) γονίδιο. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει beenexamined.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2020-04-01

Bipacksedel

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τριοξείδιο του αρσενικού
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Arsenic trioxide Mylan και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Arsenic trioxide Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Arsenic trioxide Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Arsenic trioxide Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Arsenic trioxide Mylan χρησιμοποιείται σε
ενήλικους ασθενείς μ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος περιέχει 1 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 10 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα)
Στείρο, διαυγές, άχρωμο, υδατικό
διάλυμα με pH 7,5 έως 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Arsenic trioxide Mylan ενδείκνυται για
επαγωγή της ύφεσης και σταθεροποίησης
σε ενήλικες
ασθενείς με:
–
Νεοδιαγνωσθείσα χαμηλού έως
ενδιάμεσου κινδύνου οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία
(APL, Acute Promyelocytic Leukaemia) (αριθμός
λευκοκυττάρων, ≤10 × 10
3
/μl) σε συνδυασμό
με all-
_trans_
-ρετινοϊκό οξύ (ATRA, All-Trans-Retinoic Acid)
–
Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (η
προηγούμενη
θεραπεία θα έπρεπε να έχει
συμπεριλάβει ρετινοειδές και
χημειοθεραπεία)
η οποία χαρακτηρίζεται από τη
μετατόπιση t(15; 17) ή/και την παρουσία
του γονιδίου της
προμυελοκυτταρι
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-04-2020