Arsenic trioxide Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2023

Aktiv ingrediens:

Τριοξείδιο του αρσενικού

Tilgjengelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

L01XX27

INN (International Name):

arsenic trioxide

Terapeutisk gruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία

Indikasjoner:

Τριοξείδιο του αρσενικού Mylan ενδείκνυται για την επαγωγή της άφεσης, και εξυγίανσης σε ενήλικες ασθενείς με Πρόσφατα διαγνωστεί με χαμηλο ενδιάμεσου κινδύνου οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (άσπρη αρίθμηση κυττάρων αίματος, ≤ 10 x 103/µl), σε συνδυασμό με όλα τα trans ρετινοϊκό οξύ (ATRA)- Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (Προηγούμενη θεραπεία θα πρέπει να έχουν συμπεριλάβει ρετινοειδές και χημειοθεραπεία), που χαρακτηρίζονται από την παρουσία της t(15;17) μετατόπιση και/ή την παρουσία του προμυελοκυτταρική λευχαιμία/ρετινοϊκό οξύ υποδοχέα άλφα (PML/RAR alpha) γονίδιο. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει beenexamined.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2020-04-01

Informasjon til brukeren

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τριοξείδιο του αρσενικού
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Arsenic trioxide Mylan και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Arsenic trioxide Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Arsenic trioxide Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Arsenic trioxide Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARSENIC TRIOXIDE MYLAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Arsenic trioxide Mylan χρησιμοποιείται σε
ενήλικους ασθενείς μ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος περιέχει 1 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 10 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα)
Στείρο, διαυγές, άχρωμο, υδατικό
διάλυμα με pH 7,5 έως 8,5.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Arsenic trioxide Mylan ενδείκνυται για
επαγωγή της ύφεσης και σταθεροποίησης
σε ενήλικες
ασθενείς με:
–
Νεοδιαγνωσθείσα χαμηλού έως
ενδιάμεσου κινδύνου οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία
(APL, Acute Promyelocytic Leukaemia) (αριθμός
λευκοκυττάρων, ≤10 × 10
3
/μl) σε συνδυασμό
με all-
_trans_
-ρετινοϊκό οξύ (ATRA, All-Trans-Retinoic Acid)
–
Υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) (η
προηγούμενη
θεραπεία θα έπρεπε να έχει
συμπεριλάβει ρετινοειδές και
χημειοθεραπεία)
η οποία χαρακτηρίζεται από τη
μετατόπιση t(15; 17) ή/και την παρουσία
του γονιδίου της
προμυελοκυτταρι
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-04-2020