Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2023

Aktiva substanser:

diacid monohydrate pemetrexed

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Aġenti antineoplastiċi

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2016-01-18

Bipacksedel

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARMISARTE 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Armisarte u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Armisarte
3.
Kif għandek tuża Armisarte
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Armisarte
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARMISARTE U GЋALXIEX JINTUŻA
Armisarte hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer. Fih
is-sustanza attiva pemetrexed.
Pemetrexed jappartjeni ma grupp ta’ mediċini magħrufa folic acid
analogues li jwaqqfu proċesso li
humma bżonnjużi għal qsim ta’ ċelluli.
Armisarte tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
Armisarte jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-marda tiegħek
irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm tibdil wara
l-ewwel kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-marda
nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ARMISARTE
TUŻAX ARMISARTE
-
jekk inti allerġiku għal pemetrexed jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Armisarte 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull ml ta’ konċentrat fih 25 mg pemetrexed (bħala pemetrexed
diacid).
Kull kunjett ta’ 4 ml konċentrat fih 100 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 20 ml konċentrat fih 500 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 34 ml konċentrat fih 850 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 40 ml konċentrat fih 1000 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
_ _
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa ċar, is-soluzzjoni bejn trasparenti għal tgħati
kemmxejn fl-isfar jew isfar ħadrani.
Il-pH huwa bejn 7.0 għal 8.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja
ta’ trattament f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni linja ta’
tratta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt