Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-10-2023

Ingredient activ:

diacid monohydrate pemetrexed

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2016-01-18

Prospect

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARMISARTE 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Armisarte u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Armisarte
3.
Kif għandek tuża Armisarte
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Armisarte
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARMISARTE U GЋALXIEX JINTUŻA
Armisarte hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer. Fih
is-sustanza attiva pemetrexed.
Pemetrexed jappartjeni ma grupp ta’ mediċini magħrufa folic acid
analogues li jwaqqfu proċesso li
humma bżonnjużi għal qsim ta’ ċelluli.
Armisarte tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
Armisarte jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-marda tiegħek
irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm tibdil wara
l-ewwel kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-marda
nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ARMISARTE
TUŻAX ARMISARTE
-
jekk inti allerġiku għal pemetrexed jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Armisarte 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull ml ta’ konċentrat fih 25 mg pemetrexed (bħala pemetrexed
diacid).
Kull kunjett ta’ 4 ml konċentrat fih 100 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 20 ml konċentrat fih 500 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 34 ml konċentrat fih 850 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 40 ml konċentrat fih 1000 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
_ _
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa ċar, is-soluzzjoni bejn trasparenti għal tgħati
kemmxejn fl-isfar jew isfar ħadrani.
Il-pH huwa bejn 7.0 għal 8.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja
ta’ trattament f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni linja ta’
tratta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2016
Prospect Prospect cehă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2016
Prospect Prospect daneză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2016
Prospect Prospect germană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2016
Prospect Prospect estoniană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2016
Prospect Prospect greacă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2016
Prospect Prospect engleză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2016
Prospect Prospect franceză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2016
Prospect Prospect italiană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2016
Prospect Prospect letonă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2016
Prospect Prospect maghiară 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2016
Prospect Prospect olandeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2016
Prospect Prospect poloneză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2016
Prospect Prospect portugheză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2016
Prospect Prospect română 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2016
Prospect Prospect slovacă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2016
Prospect Prospect slovenă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2016
Prospect Prospect suedeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-10-2023
Prospect Prospect islandeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-10-2023
Prospect Prospect croată 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs