Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-03-2016

Bahan aktif:

diacid monohydrate pemetrexed

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2016-01-18

Risalah maklumat

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARMISARTE 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Armisarte u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Armisarte
3.
Kif għandek tuża Armisarte
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Armisarte
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARMISARTE U GЋALXIEX JINTUŻA
Armisarte hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer. Fih
is-sustanza attiva pemetrexed.
Pemetrexed jappartjeni ma grupp ta’ mediċini magħrufa folic acid
analogues li jwaqqfu proċesso li
humma bżonnjużi għal qsim ta’ ċelluli.
Armisarte tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
Armisarte jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-marda tiegħek
irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm tibdil wara
l-ewwel kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-marda
nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ARMISARTE
TUŻAX ARMISARTE
-
jekk inti allerġiku għal pemetrexed jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Armisarte 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull ml ta’ konċentrat fih 25 mg pemetrexed (bħala pemetrexed
diacid).
Kull kunjett ta’ 4 ml konċentrat fih 100 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 20 ml konċentrat fih 500 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 34 ml konċentrat fih 850 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 40 ml konċentrat fih 1000 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
_ _
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa ċar, is-soluzzjoni bejn trasparenti għal tgħati
kemmxejn fl-isfar jew isfar ħadrani.
Il-pH huwa bejn 7.0 għal 8.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja
ta’ trattament f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni linja ta’
tratta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini