Aripiprazole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2022

Aktiva substanser:

aripiprazol

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

neuroleptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Aripiprazol Accord är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. Aripiprazol Accord är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. Aripiprazol Accord är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2015-11-15

Bipacksedel

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Aripiprazole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Aripiprazole Accord
3.
Hur du tar Aripiprazole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aripiprazole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARIPIPRAZOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aripiprazole Accord innehåller den aktiva substansen aripiprazol och
tillhör en grupp läkemedel som
kallas antipsykotiska läkemedel. Det används för att behandla vuxna
personer och ungdomar från 15 år
och uppåt som lider av en sjukdom som kännetecknas av att personen
hör, ser eller upplever saker som
inte finns där, är misstänksam, tror felaktiga saker, talar och
beter sig inkonsekvent samt visar brist på
känslor. Personer i detta tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
Detta läkemedel används för att behandla vuxna personer och
ungdomar från 13 år och uppåt som
lider av ett tillstånd som tar sig uttryck i att personen t ex
känner sig "hög", har överskottsenergi,
behöver mycket mindre sömn än vanligt, talar väldigt snabbt och
med snabbt flöde av idéer och ibland
är starkt irriterad.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 5 mg tablett innehåller 63 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 10 mg tablett innehåller 59 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 15 mg tablett innehåller 88 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 30 mg tablett innehåller 177 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Blå tablett med rektangulär modifierad form, bikonvex, obelagd,
märkt med ”A5” på ena sidan.
Längd 8,1 mm, bredd 4,6 mm.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Rosa tablett med rektangulär modifierad form, bikonvex, obelagd,
märkt med ”A10” på ena sidan.
3
Längd 8,1 mm, bredd 4,6 mm..
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Gul rund tablett med fasad kant, bikonvex, obelagd, märkt med
”A15” på ena sidan. Cirka 7,14 mm i
diameter.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
Rosa rund tablett med fasad kant, bikonvex, obelagd, märkt med
”A30” på ena sidan. Cirka 9,1 mm i
diameter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aripiprazole Accord är avsett för behandling av schizofreni hos
vuxna och hos ungdomar från 15 år
och uppåt.
Aripiprazole Accord är avsett för behandling av måttlig till svår
manisk episod vid bipolär sjukdom
typ I och för profylaktisk behandling av återfall i nya maniska skov
hos vuxna som haft huvudsakligen
maniska episoder
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt