Aqumeldi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2023

Aktiva substanser:

Enalapril (maleate)

Tillgänglig från:

Proveca Pharma Limited

ATC-kod:

C09AA02

INN (International namn):

Enalapril maleate

Terapeutisk grupp:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapiområde:

Zástava srdca

Terapeutiska indikationer:

Treatment of heart failure.

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2023-11-15

Bipacksedel

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AQUMELDI 0,25 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
enalapril maleát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekára vášho dieťaťa alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy
alebo vaše dieťa.
-
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aqumeldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Aqumeldi
3.
Ako užívať Aqumeldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aqumeldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AQUMELDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aqumeldi obsahuje liečivo enalapril maleát.
Používa sa u detí a dospievajúcich od narodenia do 17 rokov na
liečbu zlyhávania srdca (neschopnosti
srdca pumpovať do tela dostatočné množstvo krvi).
Enalapril maleát patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory
enzýmu konvertujúce angiotenzín
(inhibítory ACE), čo znamená, že blokuje enzým (proteín) v tele
pri vytváraní hormónu angiotenzínu
II. Zúžením krvných ciev môže angiotenzín II spôsobiť vysoký
krvný tlak, ktorý núti srdce vynakladať
väčšiu námahu pri pumpovaní krvi do tela. Angiotenzín II tiež
uvoľňuje hormóny, napríklad
aldosterón, ktoré zvyšujú krvný tlak tým, že spôsob
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AQUMELDI 0,25 mg orodispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AQUMELDI 0,25 mg orodispergovateľné tablety
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 0,25 mg enalapril
maleátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
ERROR! NO DOCUMENT VARIABLE SUPPLIED.
3.
LIEKOVÁ FORMA
orodispergovateľná tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné orodispergovateľné tablety s priemerom
2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek AQUMELDI je indikovaný na liečbu zlyhávania srdca u detí od
narodenia do menej ako
18 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom AQUMELDI má začať lekár so skúsenosťami s
liečbou pediatrických pacientov so
zlyhávaním srdca.
Dávkovanie
_ _
_Začiatočná/testovacia dávka_
0,01 až 0,04 mg/kg (max. 2 mg) ako jedna počiatočná dávka.
•
Pred podaním testovacej dávky sa má skontrolovať krvný tlak a
funkcia obličiek. Ak je krvný tlak
pod 5. percentilom alebo kreatinín je nad normálnou hranicou pre
daný vek, enalapril sa nemá
podávať.
•
Testovacia dávka má byť na dolnej hranici intervalu u menej
stabilných pacientov a u dojčiat vo
veku < 30 dní.
•
Krvný tlak treba sledovať v intervaloch 1 – 2 hodiny po podaní
počiatočnej dávky. Ak je
systolický krvný tlak nižší ako 5. percentil, podávanie
enalaprilu sa má zastaviť a má sa poskytnúť
vhodná klinická starostlivosť.
3
_Cieľová/udržiavacia dávka_
0,15 až 0,3 mg/kg (max. 20 mg) denne v jednej alebo dvoch
rozdelených dávkach 8 hodín po
testovacej dávke.
Dávka sa má individualizovať podľa krvného tlaku, reakcie na
kreatinín a draslík v sére.
•
Ak je systolický krvný tlak väčší alebo rovný 5. percentilu a
kreatinín v sére nie je vyšší ako
1,5-násobok základnej hodnoty, zvážte titráciu dávky enalaprilu
nahor.
•
Ak je systolický krvný tlak pod 5. percentilom a kreatinín v sére
je viac ako 2-násobok
základnej hodno
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik