Aqumeldi

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-11-2023

Toimeaine:

Enalapril (maleate)

Saadav alates:

Proveca Pharma Limited

ATC kood:

C09AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Enalapril maleate

Terapeutiline rühm:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutiline ala:

Zástava srdca

Näidustused:

Treatment of heart failure.

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2023-11-15

Infovoldik

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AQUMELDI 0,25 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
enalapril maleát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekára vášho dieťaťa alebo
lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy
alebo vaše dieťa.
-
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aqumeldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Aqumeldi
3.
Ako užívať Aqumeldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aqumeldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AQUMELDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aqumeldi obsahuje liečivo enalapril maleát.
Používa sa u detí a dospievajúcich od narodenia do 17 rokov na
liečbu zlyhávania srdca (neschopnosti
srdca pumpovať do tela dostatočné množstvo krvi).
Enalapril maleát patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory
enzýmu konvertujúce angiotenzín
(inhibítory ACE), čo znamená, že blokuje enzým (proteín) v tele
pri vytváraní hormónu angiotenzínu
II. Zúžením krvných ciev môže angiotenzín II spôsobiť vysoký
krvný tlak, ktorý núti srdce vynakladať
väčšiu námahu pri pumpovaní krvi do tela. Angiotenzín II tiež
uvoľňuje hormóny, napríklad
aldosterón, ktoré zvyšujú krvný tlak tým, že spôsob
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AQUMELDI 0,25 mg orodispergovateľné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AQUMELDI 0,25 mg orodispergovateľné tablety
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 0,25 mg enalapril
maleátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
ERROR! NO DOCUMENT VARIABLE SUPPLIED.
3.
LIEKOVÁ FORMA
orodispergovateľná tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné orodispergovateľné tablety s priemerom
2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek AQUMELDI je indikovaný na liečbu zlyhávania srdca u detí od
narodenia do menej ako
18 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu liekom AQUMELDI má začať lekár so skúsenosťami s
liečbou pediatrických pacientov so
zlyhávaním srdca.
Dávkovanie
_ _
_Začiatočná/testovacia dávka_
0,01 až 0,04 mg/kg (max. 2 mg) ako jedna počiatočná dávka.
•
Pred podaním testovacej dávky sa má skontrolovať krvný tlak a
funkcia obličiek. Ak je krvný tlak
pod 5. percentilom alebo kreatinín je nad normálnou hranicou pre
daný vek, enalapril sa nemá
podávať.
•
Testovacia dávka má byť na dolnej hranici intervalu u menej
stabilných pacientov a u dojčiat vo
veku < 30 dní.
•
Krvný tlak treba sledovať v intervaloch 1 – 2 hodiny po podaní
počiatočnej dávky. Ak je
systolický krvný tlak nižší ako 5. percentil, podávanie
enalaprilu sa má zastaviť a má sa poskytnúť
vhodná klinická starostlivosť.
3
_Cieľová/udržiavacia dávka_
0,15 až 0,3 mg/kg (max. 20 mg) denne v jednej alebo dvoch
rozdelených dávkach 8 hodín po
testovacej dávke.
Dávka sa má individualizovať podľa krvného tlaku, reakcie na
kreatinín a draslík v sére.
•
Ak je systolický krvný tlak väčší alebo rovný 5. percentilu a
kreatinín v sére nie je vyšší ako
1,5-násobok základnej hodnoty, zvážte titráciu dávky enalaprilu
nahor.
•
Ak je systolický krvný tlak pod 5. percentilom a kreatinín v sére
je viac ako 2-násobok
základnej hodno
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-01-1970
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-01-1970
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik taani 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik läti 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik malta 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik poola 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik soome 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik norra 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-11-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu