Anoro Ellipta (previously Anoro)

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-12-2022

Aktiva substanser:

umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

R03AL03

INN (International namn):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutisk grupp:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapiområde:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terapeutiska indikationer:

Anoro Ellipta is aangegeven als een onderhoud luchtwegverwijder behandeling om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve pulmonaire ziekte (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2014-05-08

Bipacksedel

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ANORO ELLIPTA 55 MICROGRAM/22 MICROGRAM INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
umeclidinium/vilanterol
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ANORO ELLIPTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Stapsgewijze instructies
1.
WAT IS ANORO ELLIPTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ANORO ELLIPTA?
ANORO ELLIPTA bevat twee werkzame stoffen, umeclidiniumbromide en
vilanterol. Ze behoren tot een
groep geneesmiddelen die bronchusverwijders wordt genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ANORO ELLIPTA wordt gebruikt voor de behandeling van chronische
obstructieve longziekte (
COPD
) bij
volwassenen. COPD is een langdurige aandoening die gekenmerkt wordt
door ademhalingsmoeilijkheden
die langzaam erger worden.
Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen samen. Dit geneesmiddel
blokkeert de samentrekking van
deze spieren in de longen, waardoor de 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht alle
vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ANORO ELLIPTA 55 microgram/22 microgram inhalatiepoeder, voorverdeeld
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere enkelvoudige inhalatie biedt een afgegeven dosis (de dosis die
het mondstuk verlaat) van
65 microgram umeclidiniumbromide overeenkomend met 55 microgram
umeclidinium en 22 microgram
vilanterol (als trifenataat). Dit komt overeen met een voorverdeelde
dosis van 74,2 microgram
umeclidiniumbromide overeenkomend met 62,5 microgram umeclidinium en
25 microgram vilanterol (als
trifenataat).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Iedere afgegeven dosis bevat ongeveer 24 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld (inhalatiepoeder)
Wit poeder in een lichtgrijze inhalator (ELLIPTA) met een rode
beschermkap van het mondstuk en een
dosisteller.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ANORO ELLIPTA is geïndiceerd als bronchusverwijdende
onderhoudsbehandeling ter verlichting van
symptomen bij volwassen patiënten met een chronische obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
De aanbevolen en maximale dosering is één inhalatie eenmaal daags.
ANORO ELLIPTA moet elke dag op hetzelfde tijdstip worden toegediend om
bronchusverwijding in stand
te houden. Indien een dosis wordt gemist, moet de volgende dosis de
volgende dag op het gebruikelijke
tijdstip worden geïnhaleerd.
_Speciale patiëntgroepen_
_ _
_Ouderen _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten van 65 jaar of ouder
(zie rubriek 5.2).
_Nierfunctiestoornis _
3
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een
nierfunctiestoornis (zie rubriek 5.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-10-2018