Anoro Ellipta (previously Anoro)

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2018

有効成分:

umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R03AL03

INN(国際名):

umeclidinium bromide, vilanterol

治療群:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

治療領域:

Longaandoening, chronisch obstructief

適応症:

Anoro Ellipta is aangegeven als een onderhoud luchtwegverwijder behandeling om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve pulmonaire ziekte (COPD).

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2014-05-08

情報リーフレット

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ANORO ELLIPTA 55 MICROGRAM/22 MICROGRAM INHALATIEPOEDER, VOORVERDEELD
umeclidinium/vilanterol
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ANORO ELLIPTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Stapsgewijze instructies
1.
WAT IS ANORO ELLIPTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ANORO ELLIPTA?
ANORO ELLIPTA bevat twee werkzame stoffen, umeclidiniumbromide en
vilanterol. Ze behoren tot een
groep geneesmiddelen die bronchusverwijders wordt genoemd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ANORO ELLIPTA wordt gebruikt voor de behandeling van chronische
obstructieve longziekte (
COPD
) bij
volwassenen. COPD is een langdurige aandoening die gekenmerkt wordt
door ademhalingsmoeilijkheden
die langzaam erger worden.
Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen samen. Dit geneesmiddel
blokkeert de samentrekking van
deze spieren in de longen, waardoor de 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht alle
vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ANORO ELLIPTA 55 microgram/22 microgram inhalatiepoeder, voorverdeeld
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere enkelvoudige inhalatie biedt een afgegeven dosis (de dosis die
het mondstuk verlaat) van
65 microgram umeclidiniumbromide overeenkomend met 55 microgram
umeclidinium en 22 microgram
vilanterol (als trifenataat). Dit komt overeen met een voorverdeelde
dosis van 74,2 microgram
umeclidiniumbromide overeenkomend met 62,5 microgram umeclidinium en
25 microgram vilanterol (als
trifenataat).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Iedere afgegeven dosis bevat ongeveer 24 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder, voorverdeeld (inhalatiepoeder)
Wit poeder in een lichtgrijze inhalator (ELLIPTA) met een rode
beschermkap van het mondstuk en een
dosisteller.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ANORO ELLIPTA is geïndiceerd als bronchusverwijdende
onderhoudsbehandeling ter verlichting van
symptomen bij volwassen patiënten met een chronische obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
De aanbevolen en maximale dosering is één inhalatie eenmaal daags.
ANORO ELLIPTA moet elke dag op hetzelfde tijdstip worden toegediend om
bronchusverwijding in stand
te houden. Indien een dosis wordt gemist, moet de volgende dosis de
volgende dag op het gebruikelijke
tijdstip worden geïnhaleerd.
_Speciale patiëntgroepen_
_ _
_Ouderen _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten van 65 jaar of ouder
(zie rubriek 5.2).
_Nierfunctiestoornis _
3
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een
nierfunctiestoornis (zie rubriek 5.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-10-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する