Aerius

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-08-2023

Aktiva substanser:

desloratadiin

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

R06AX27

INN (International namn):

desloratadine

Terapeutisk grupp:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Aerius on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Produktsammanfattning:

Revision: 50

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2001-01-15

Bipacksedel

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIUS 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerius ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aeriuse võtmist
3.
Kuidas Aeriust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aeriust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AERIUS
Aerius sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS AERIUS TOIMIB
Aerius on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim aitab
allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB AERIUST KASUTADA
Aerius vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Aeriust kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile
taas normaalse päevase tegevuse
ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AERIUSE VÕTMIST
AERIUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või
loratadiini suht
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerius 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
See ravimpreparaat sisaldab laktoosi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised, ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid, ühel
küljel on pimetrükis piklikud
kirjatähed „S“ ja „P“ ning teine külg on tühi. Õhukese
polümeerikattega tableti läbimõõt on 6,5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerius on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat
ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1);
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad) _
Soovitatav Aeriuse annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui
4 nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist
ning ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel. Püsiva allergilise
riniidi korral (esinevad sümptomid
4 või enam päeva nädalas ning kauem kui 4 nädalat) võib
allergeeni hooajal patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Aeriuse 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Neerufunktsiooni kahjustus
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Aeriust kasutada ettevaatusega
(vt lõ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik