Aerius

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-08-2023

Bahan aktif:

desloratadiin

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Aerius on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2001-01-15

Selebaran informasi

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIUS 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerius ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aeriuse võtmist
3.
Kuidas Aeriust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aeriust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AERIUS
Aerius sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS AERIUS TOIMIB
Aerius on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim aitab
allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB AERIUST KASUTADA
Aerius vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Aeriust kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile
taas normaalse päevase tegevuse
ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AERIUSE VÕTMIST
AERIUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või
loratadiini suht
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerius 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
See ravimpreparaat sisaldab laktoosi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised, ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid, ühel
küljel on pimetrükis piklikud
kirjatähed „S“ ja „P“ ning teine külg on tühi. Õhukese
polümeerikattega tableti läbimõõt on 6,5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerius on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat
ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1);
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad) _
Soovitatav Aeriuse annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui
4 nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist
ning ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel. Püsiva allergilise
riniidi korral (esinevad sümptomid
4 või enam päeva nädalas ning kauem kui 4 nädalat) võib
allergeeni hooajal patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Aeriuse 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Neerufunktsiooni kahjustus
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Aeriust kasutada ettevaatusega
(vt lõ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen