Aerius

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-08-2023

Ingredient activ:

desloratadiin

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Antihistamiinid süsteemseks kasutuseks,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Aerius on näidustatud sümptomite leevendamiseks seotud:allergiline riniit;urtikaaria.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2001-01-15

Prospect

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AERIUS 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
desloratadiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aerius ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aeriuse võtmist
3.
Kuidas Aeriust võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aeriust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AERIUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AERIUS
Aerius sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiin.
KUIDAS AERIUS TOIMIB
Aerius on allergiavastane ravim, mis ei tee teid uniseks. Ravim aitab
allergilist reaktsiooni ja
haigustunnuseid kontrolli all hoida.
MILLAL TULEB AERIUST KASUTADA
Aerius vähendab allergilise riniidi haigustunnuseid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või allergia kodutolmulestale) täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad.
Haigustunnuste hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või
suulae sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Aeriust kasutatakse ka urtikaaria ehk nõgestõve (allergiast
põhjustatud nahanähud) haigustunnuste
vähendamiseks. Haigustunnuste hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline
lööve.
Haigustunnuste vähenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile
taas normaalse päevase tegevuse
ja rahuliku une.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AERIUSE VÕTMIST
AERIUST EI TOHI VÕTTA
-
kui olete desloratadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või
loratadiini suht
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aerius 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg desloratadiini.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
See ravimpreparaat sisaldab laktoosi (vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised, ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid, ühel
küljel on pimetrükis piklikud
kirjatähed „S“ ja „P“ ning teine külg on tühi. Õhukese
polümeerikattega tableti läbimõõt on 6,5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aerius on näidustatud täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat
ja vanemad järgmiste haiguste
sümptomaatiliseks raviks:
-
allergiline riniit (vt lõik 5.1);
-
urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ja vanemad) _
Soovitatav Aeriuse annus on üks tablett üks kord päevas.
Vahelduva allergilise riniidi korral (esinevad sümptomid vähem kui 4
päeva nädalas või vähem kui
4 nädalat) tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi anamneesist
ning ravi võib katkestada sümptomite
kadumisel ning taasalustada nende ilmnemisel. Püsiva allergilise
riniidi korral (esinevad sümptomid
4 või enam päeva nädalas ning kauem kui 4 nädalat) võib
allergeeni hooajal patsientidele soovitada
pidevat ravi.
_Lapsed _
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12 kuni
17 aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Aeriuse 5 mg õhukese polümeerikattega tablettide ohutus ja
efektiivsus lastel vanuses alla 12 aasta ei
ole tõestatud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete või loratadiini suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Neerufunktsiooni kahjustus
Raske neerupuudulikkuse korral tuleb Aeriust kasutada ettevaatusega
(vt lõ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2015
Prospect Prospect cehă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2015
Prospect Prospect daneză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2015
Prospect Prospect germană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2015
Prospect Prospect greacă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2015
Prospect Prospect engleză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2015
Prospect Prospect franceză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2015
Prospect Prospect italiană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2015
Prospect Prospect letonă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2015
Prospect Prospect maghiară 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2015
Prospect Prospect malteză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2015
Prospect Prospect olandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2015
Prospect Prospect poloneză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2015
Prospect Prospect portugheză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2015
Prospect Prospect română 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2015
Prospect Prospect slovacă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2015
Prospect Prospect slovenă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2015
Prospect Prospect suedeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-08-2023
Prospect Prospect islandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-08-2023
Prospect Prospect croată 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor