Advocate

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2024

Aktiva substanser:

imidakloprid, moksidektin

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kod:

QP54AB52

INN (International namn):

imidacloprid, moxidectin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Ferrets

Terapiområde:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Terapeutiska indikationer:

DogsFor klieb li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),trattament tal-qamel li jigdem (Trichodectes canis),trattament ta ' infestazzjoni dudu tal-widna (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (ikkawżata minn Sarcoptes scabiei var. canis), 'domodikosis (ikkawżata minn Demodex canis),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis),trattament ta jiċċirkola microfilariae (Dirofilaria immitis),il-kura ta' cutaneous dirofilariosis (adulti l-istadji tal-Dirofilaria repens)il-prevenzjoni tal-ġilda dirofilariosis (larva L3 tal-Dirofilaria repens),it-tnaqqis tal jiċċirkola microfilariae (Dirofilaria repens),il-prevenzjoni tal-angiostrongylosis (larva L4 u l-adulti immaturi ta 'Angiostrogylus vasorum),it-trattament ta' Angiostrogylus vasorum u Crenosoma vulpis,il-prevenzjoni tal-spirocercosis (Spirocerca lupi),it-trattament tal-Eucoleus (sin. Capillaria) boehmi (adulti),il-kura ta 'l-għajn worm Thelazia callipaeda (adulti),il-kura ta' infezzjonijiet bl-ħniex gastro-intestinali (larva L4, adulti immaturi u l-adulti tal-Toxocara canis, Ancylostoma caninum u Uncinaria stenocephala, adulti tat-Toxascaris leonina u Trichuris vulpis). Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). CatsFor-qtates li jbatu minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),trattament ta 'infestazzjoni dudu tal-widna (Otodectes cynotis),it-trattament tal-notoedric mange (Notoedres cati),il-kura ta' l-lungworm Eucoleus aerophilus (sin. Capillaria aerophila) (adulti),il-prevenzjoni tal-lungworm-marda (L3/larva L4 ta'Aelurostrongylus abstrusus),il-kura ta 'l-lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adulti),il-kura ta' l-għajn worm Thelazia callipaeda (adulti),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis),trattament ta ' infezzjonijiet b'nematodi gastrointestinali (larva L4, adulti immaturi u l-adulti tal-Toxocara cati u Ancylostoma tubaeforme). Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). FerretsFor l-inmsa li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2003-04-02

Bipacksedel

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 29-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2024

Visa dokumenthistorik