Advocate

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-01-2024

Bahan aktif:

imidakloprid, moksidektin

Tersedia dari:

Bayer Animal Health GmbH

Kode ATC:

QP54AB52

INN (Nama Internasional):

imidacloprid, moxidectin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats; Ferrets

Area terapi:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Indikasi Terapi:

DogsFor klieb li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),trattament tal-qamel li jigdem (Trichodectes canis),trattament ta ' infestazzjoni dudu tal-widna (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (ikkawżata minn Sarcoptes scabiei var. canis), 'domodikosis (ikkawżata minn Demodex canis),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis),trattament ta jiċċirkola microfilariae (Dirofilaria immitis),il-kura ta' cutaneous dirofilariosis (adulti l-istadji tal-Dirofilaria repens)il-prevenzjoni tal-ġilda dirofilariosis (larva L3 tal-Dirofilaria repens),it-tnaqqis tal jiċċirkola microfilariae (Dirofilaria repens),il-prevenzjoni tal-angiostrongylosis (larva L4 u l-adulti immaturi ta 'Angiostrogylus vasorum),it-trattament ta' Angiostrogylus vasorum u Crenosoma vulpis,il-prevenzjoni tal-spirocercosis (Spirocerca lupi),it-trattament tal-Eucoleus (sin. Capillaria) boehmi (adulti),il-kura ta 'l-għajn worm Thelazia callipaeda (adulti),il-kura ta' infezzjonijiet bl-ħniex gastro-intestinali (larva L4, adulti immaturi u l-adulti tal-Toxocara canis, Ancylostoma caninum u Uncinaria stenocephala, adulti tat-Toxascaris leonina u Trichuris vulpis). Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). CatsFor-qtates li jbatu minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),trattament ta 'infestazzjoni dudu tal-widna (Otodectes cynotis),it-trattament tal-notoedric mange (Notoedres cati),il-kura ta' l-lungworm Eucoleus aerophilus (sin. Capillaria aerophila) (adulti),il-prevenzjoni tal-lungworm-marda (L3/larva L4 ta'Aelurostrongylus abstrusus),il-kura ta 'l-lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adulti),il-kura ta' l-għajn worm Thelazia callipaeda (adulti),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis),trattament ta ' infezzjonijiet b'nematodi gastrointestinali (larva L4, adulti immaturi u l-adulti tal-Toxocara cati u Ancylostoma tubaeforme). Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). FerretsFor l-inmsa li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2003-04-02

Selebaran informasi

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-01-2024

Lihat riwayat dokumen