Advocate

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

imidakloprid, moksidektin

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imidacloprid, moxidectin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats; Ferrets

Ārstniecības joma:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Ārstēšanas norādes:

DogsFor klieb li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),trattament tal-qamel li jigdem (Trichodectes canis),trattament ta ' infestazzjoni dudu tal-widna (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (ikkawżata minn Sarcoptes scabiei var. canis), 'domodikosis (ikkawżata minn Demodex canis),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis),trattament ta jiċċirkola microfilariae (Dirofilaria immitis),il-kura ta' cutaneous dirofilariosis (adulti l-istadji tal-Dirofilaria repens)il-prevenzjoni tal-ġilda dirofilariosis (larva L3 tal-Dirofilaria repens),it-tnaqqis tal jiċċirkola microfilariae (Dirofilaria repens),il-prevenzjoni tal-angiostrongylosis (larva L4 u l-adulti immaturi ta 'Angiostrogylus vasorum),it-trattament ta' Angiostrogylus vasorum u Crenosoma vulpis,il-prevenzjoni tal-spirocercosis (Spirocerca lupi),it-trattament tal-Eucoleus (sin. Capillaria) boehmi (adulti),il-kura ta 'l-għajn worm Thelazia callipaeda (adulti),il-kura ta' infezzjonijiet bl-ħniex gastro-intestinali (larva L4, adulti immaturi u l-adulti tal-Toxocara canis, Ancylostoma caninum u Uncinaria stenocephala, adulti tat-Toxascaris leonina u Trichuris vulpis). Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). CatsFor-qtates li jbatu minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),trattament ta 'infestazzjoni dudu tal-widna (Otodectes cynotis),it-trattament tal-notoedric mange (Notoedres cati),il-kura ta' l-lungworm Eucoleus aerophilus (sin. Capillaria aerophila) (adulti),il-prevenzjoni tal-lungworm-marda (L3/larva L4 ta'Aelurostrongylus abstrusus),il-kura ta 'l-lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adulti),il-kura ta' l-għajn worm Thelazia callipaeda (adulti),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis),trattament ta ' infezzjonijiet b'nematodi gastrointestinali (larva L4, adulti immaturi u l-adulti tal-Toxocara cati u Ancylostoma tubaeforme). Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). FerretsFor l-inmsa li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis).

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2003-04-02

Lietošanas instrukcija

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums norvēģu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi