Advagraf

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-10-2023

Aktiva substanser:

takrolimus

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiområde:

Odrzucenie wniosku

Terapeutiska indikationer:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2007-04-23

Bipacksedel

                                51
B. ULOTKA DLA PACJENTA
52
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ADVAGRAF 0,5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
ADVAGRAF 1 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
ADVAGRAF 3 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
ADVAGRAF 5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE_ _
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Advagraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Advagraf
3.
Jak stosować Advagraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Advagraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ADVAGRAF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Advagraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (wątroby, nerki) układ immunologiczny próbuje odrzucić
nowy narząd. Advagraf stosuje się
w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego organizmu i
umożliwienia przyjęcia
przeszczepionego narządu.
Advagraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Advagraf stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ADVAGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEK
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Advagraf 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Advagraf 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Advagraf 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Advagraf 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Advagraf 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 0,5 mg
takrolimusu (w postaci
takrolimusu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
51,09 mg laktozy.
Tusz stosowany do nadruku na kapsułce zawiera śladową ilość
lecytyny sojowej (0,48%
całkowitego składu tuszu).
Advagraf 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 1 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
102,17 mg laktozy.
Tusz stosowany do nadruku na kapsułce zawiera śladową ilość
lecytyny sojowej (0,48%
całkowitego składu tuszu).
Advagraf 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 3 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
306,52 mg laktozy.
Tusz stosowany do nadruku na kapsułce zawiera śladową ilość
lecytyny sojowej (0,48%
całkowitego składu tuszu).
Advagraf 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 5 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
510,9 mg laktozy.
Tusz stosowany do nadruku na kapsułce zawiera śladową ilość
lecytyny sojowej (0,48%
całkowitego składu tuszu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda.
Advagraf 0,5 mg kapsułki o przedłużonym
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik