Advagraf

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-03-2008

有効成分:

takrolimus

から入手可能:

Astellas Pharma Europe BV

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Leki immunosupresyjne

治療領域:

Odrzucenie wniosku

適応症:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców alogenicznych nerki lub wątroby. Leczenie odrzucenia alloprzeszczepu opornego na leczenie innymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych pacjentów.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2007-04-23

情報リーフレット

                                51
B. ULOTKA DLA PACJENTA
52
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ADVAGRAF 0,5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
ADVAGRAF 1 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
ADVAGRAF 3 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE
ADVAGRAF 5 MG KAPSUŁKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU, TWARDE_ _
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Advagraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Advagraf
3.
Jak stosować Advagraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Advagraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ADVAGRAF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Advagraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (wątroby, nerki) układ immunologiczny próbuje odrzucić
nowy narząd. Advagraf stosuje się
w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego organizmu i
umożliwienia przyjęcia
przeszczepionego narządu.
Advagraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Advagraf stosuje się u dorosłych pacjentów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ADVAGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEK
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Advagraf 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Advagraf 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Advagraf 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Advagraf 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Advagraf 0,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 0,5 mg
takrolimusu (w postaci
takrolimusu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
51,09 mg laktozy.
Tusz stosowany do nadruku na kapsułce zawiera śladową ilość
lecytyny sojowej (0,48%
całkowitego składu tuszu).
Advagraf 1 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 1 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
102,17 mg laktozy.
Tusz stosowany do nadruku na kapsułce zawiera śladową ilość
lecytyny sojowej (0,48%
całkowitego składu tuszu).
Advagraf 3 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 3 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
306,52 mg laktozy.
Tusz stosowany do nadruku na kapsułce zawiera śladową ilość
lecytyny sojowej (0,48%
całkowitego składu tuszu).
Advagraf 5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda zawiera 5 mg
takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka zawiera
510,9 mg laktozy.
Tusz stosowany do nadruku na kapsułce zawiera śladową ilość
lecytyny sojowej (0,48%
całkowitego składu tuszu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda.
Advagraf 0,5 mg kapsułki o przedłużonym
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-03-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する