Adenuric

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2022

Aktiva substanser:

febuxostat

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kod:

M04AA03

INN (International namn):

febuxostat

Terapeutisk grupp:

Antigout undirbúningur

Terapiområde:

Gigt

Terapeutiska indikationer:

80 mg styrk:Meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). Adenuric er ætlað í fullorðnir. 120 mg styrk:Adenuric er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). Adenuric er ætlað til að fyrirbyggja og meðferð hyperuricaemia í fullorðinn gangast undir lyfjameðferð fyrir haematologic illkynja á millistig til mikil hætta á æxlisleysingarheilkenni (TLS). Adenuric er ætlað í fullorðnir.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2008-04-21

Bipacksedel

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADENURIC 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADENURIC 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Febúxóstat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ADENURIC og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ADENURIC
3.
Hvernig nota á ADENURIC
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á ADENURIC
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADENURIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ADENURIC töflur innihalda virka efnið febúxóstat og eru notaðar
til meðferðar við þvagsýrugigt sem
tengist óhóflegu magni af efni sem kallast þvagsýra (úrat) í
líkamanum. Hjá sumum safnast þvagsýra
upp í blóðinu í of miklu magni til þess að hún haldist í
uppleystu ástandi. Þegar svo fer gætu
úratkristallar myndast í og umhverfis liðamót og nýru. Þessir
kristallar geta valdið skyndilegum og
alvarlegum verkjum, roða, hita og bólgu í liðamótum (sem kallast
þvagsýrugigtarkast). Ef ekki er
gripið til meðferðar gætu stærri útfellingar, kallaðar
þvagsýrugigtarsteinar, myndast í og umhverfis
liðamót. Þessir steinar geta valdið skemmdum á liðamótum og
beini.
_ _
ADENURIC verkar með því að minnka magn þvagsýru. Sé magni
þvagsýru haldið niðri með því að
taka ADENURIC einu sinni á dag hætta kristallar að myndast og
einkenni minnka með tímanum. Sé
magni þva
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ADENURIC 80 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
_ _
Hver tafla inniheldur 80 mg af febúxóstati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 76,50 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Fölgular til gular, filmuhúðaðar, hylkislaga töflur, merktar með
„80“ á annarri hliðinni og deiliskoru á
hinni hliðinni.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við langvinnum þvagsýrudreyra þegar úratútfellingar
hafa átt sér stað (þ.m.t. þegar saga
liggur fyrir um eða til staðar er þvagsýrugigtarhnútur (tophus)
og/eða þvagsýrugigt).
ADENURIC er ætlað til notkunar hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af ADENURIC til inntöku er 80 mg einu sinni á
dag, án tillits til matar. Ef
þvagsýra í sermi er >6 mg/dl (357 µmól/l) eftir 2-4 vikur má
taka til athugunar að nota ADENURIC
120 mg einu sinni á dag.
ADENURIC verkar nægilega hratt til þess að tilefni sé til að
endurmæla þvagsýru í sermi eftir 2 vikur.
Markmið meðferðar er að minnka þvagsýru í sermi og halda henni
undir 6 mg/dl (357 µmól/l).
Mælt er með fyrirbyggjandi meðferð við þvagsýrugigtarköstum í
að minnsta kosti 6 mánuði (sjá
kafla 4.4).
_Eldra _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Verkun og öryggi hafa ekki verið metin til hlítar hjá sjúklingum
með alvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun <30 ml/mín, sjá kafla 5.2).
Engin aðlögun skammta er nauðsynleg fyrir sjúklinga með væga
eða miðlungsalvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi.
3
_Skert lifrarstarfsemi _
Verkun og öryggi febúxóstats hafa ekki verið rannsökuð hjá
sjúklingum me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik