Adenuric

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-08-2022

Ingredientes activos:

febuxostat

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Código ATC:

M04AA03

Designación común internacional (DCI):

febuxostat

Grupo terapéutico:

Antigout undirbúningur

Área terapéutica:

Gigt

indicaciones terapéuticas:

80 mg styrk:Meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). Adenuric er ætlað í fullorðnir. 120 mg styrk:Adenuric er ætlað fyrir meðferð langvarandi hyperuricaemia í aðstæður þar sem þvagsýru úrkomu hefur þegar átt sér stað (þar á meðal sögu, eða nærveru, tophus og/eða þvagsýrugigt). Adenuric er ætlað til að fyrirbyggja og meðferð hyperuricaemia í fullorðinn gangast undir lyfjameðferð fyrir haematologic illkynja á millistig til mikil hætta á æxlisleysingarheilkenni (TLS). Adenuric er ætlað í fullorðnir.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2008-04-21

Información para el usuario

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADENURIC 80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADENURIC 120 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Febúxóstat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ADENURIC og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ADENURIC
3.
Hvernig nota á ADENURIC
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig geyma á ADENURIC
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADENURIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ADENURIC töflur innihalda virka efnið febúxóstat og eru notaðar
til meðferðar við þvagsýrugigt sem
tengist óhóflegu magni af efni sem kallast þvagsýra (úrat) í
líkamanum. Hjá sumum safnast þvagsýra
upp í blóðinu í of miklu magni til þess að hún haldist í
uppleystu ástandi. Þegar svo fer gætu
úratkristallar myndast í og umhverfis liðamót og nýru. Þessir
kristallar geta valdið skyndilegum og
alvarlegum verkjum, roða, hita og bólgu í liðamótum (sem kallast
þvagsýrugigtarkast). Ef ekki er
gripið til meðferðar gætu stærri útfellingar, kallaðar
þvagsýrugigtarsteinar, myndast í og umhverfis
liðamót. Þessir steinar geta valdið skemmdum á liðamótum og
beini.
_ _
ADENURIC verkar með því að minnka magn þvagsýru. Sé magni
þvagsýru haldið niðri með því að
taka ADENURIC einu sinni á dag hætta kristallar að myndast og
einkenni minnka með tímanum. Sé
magni þva
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ADENURIC 80 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
_ _
Hver tafla inniheldur 80 mg af febúxóstati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 76,50 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Fölgular til gular, filmuhúðaðar, hylkislaga töflur, merktar með
„80“ á annarri hliðinni og deiliskoru á
hinni hliðinni.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við langvinnum þvagsýrudreyra þegar úratútfellingar
hafa átt sér stað (þ.m.t. þegar saga
liggur fyrir um eða til staðar er þvagsýrugigtarhnútur (tophus)
og/eða þvagsýrugigt).
ADENURIC er ætlað til notkunar hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af ADENURIC til inntöku er 80 mg einu sinni á
dag, án tillits til matar. Ef
þvagsýra í sermi er >6 mg/dl (357 µmól/l) eftir 2-4 vikur má
taka til athugunar að nota ADENURIC
120 mg einu sinni á dag.
ADENURIC verkar nægilega hratt til þess að tilefni sé til að
endurmæla þvagsýru í sermi eftir 2 vikur.
Markmið meðferðar er að minnka þvagsýru í sermi og halda henni
undir 6 mg/dl (357 µmól/l).
Mælt er með fyrirbyggjandi meðferð við þvagsýrugigtarköstum í
að minnsta kosti 6 mánuði (sjá
kafla 4.4).
_Eldra _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Verkun og öryggi hafa ekki verið metin til hlítar hjá sjúklingum
með alvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi (kreatínínúthreinsun <30 ml/mín, sjá kafla 5.2).
Engin aðlögun skammta er nauðsynleg fyrir sjúklinga með væga
eða miðlungsalvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi.
3
_Skert lifrarstarfsemi _
Verkun og öryggi febúxóstats hafa ekki verið rannsökuð hjá
sjúklingum me
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos