Actelsar HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-10-2023

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Actavis Group hf

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapiområde:

Essential Hypertension

Terapeutiska indikationer:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Actelsar HCT fest-Dosis-Kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. Actelsar HCT fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. Actelsar HCT fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder bei Erwachsenen, die zuvor auf Telmisartan und Hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2013-03-13

Bipacksedel

                                77
B. PACKUNGSBEILAGE
78
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
-
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Actelsar HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Actelsar HCT beachten?
3.
Wie ist Actelsar HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Actelsar HCT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ACTELSAR HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Actelsar HCT ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan
und Hydrochlorothiazid in
einer Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu
kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg Tabletten
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg Tabletten
Weiße oder fast weiße, 6,55 x 13,6 mm große, ovale und bikonvexe
Tabletten mit der Markierung
"TH" auf einer Seite.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg Tabletten
Weiße oder fast weiße, 9,0 x 17,0 mm große, kapselförmige
Tabletten mit der Markierung "TH 12.5"
auf beiden Seiten.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination Actelsar HCT (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid und 80 mg
Telmisartan/12,5 mg Hydrochlorothiazid) ist bei Erwachsenen indiziert,
deren Blutdruck mit
Telmisartan alleine nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Actelsar HCT sollte von Patienten eingenommen werden, deren Blutdruck
mit Telmisartan allein nicht
ausreichend kontrolliert ist. Eine individuelle Dosistitration mit
jeder Einzelkomponente wird vor der
Umstellung auf die fixe Dosiskombination empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter
Wechsel von der Monotherapie zur fixen Kombination in Betracht gezogen
werden.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Patienten gegeben
werden, deren Blutdruck
mit 40 mg Telmisartan alleine nicht ausreichend kontrolliert ist.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg kann 1 × täglich bei Patienten gegeben
werden, deren Blutdruck
mit 80 mg Telmisartan alleine nicht ausreichend kontrolliert ist.
Actelsar HCT ist auch in der Dosisstärke 80 mg/25 mg erhältlich.
_Besondere Patientengruppen: _
3
_Patienten mit eingeschränk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-03-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik