Actelsar HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Actavis Group hf

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terápiás terület:

Essential Hypertension

Terápiás javallatok:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Actelsar HCT fest-Dosis-Kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. Actelsar HCT fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. Actelsar HCT fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder bei Erwachsenen, die zuvor auf Telmisartan und Hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2013-03-13

Betegtájékoztató

                                77
B. PACKUNGSBEILAGE
78
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
-
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Actelsar HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Actelsar HCT beachten?
3.
Wie ist Actelsar HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Actelsar HCT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ACTELSAR HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Actelsar HCT ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan
und Hydrochlorothiazid in
einer Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu
kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg Tabletten
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg Tabletten
Weiße oder fast weiße, 6,55 x 13,6 mm große, ovale und bikonvexe
Tabletten mit der Markierung
"TH" auf einer Seite.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg Tabletten
Weiße oder fast weiße, 9,0 x 17,0 mm große, kapselförmige
Tabletten mit der Markierung "TH 12.5"
auf beiden Seiten.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination Actelsar HCT (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid und 80 mg
Telmisartan/12,5 mg Hydrochlorothiazid) ist bei Erwachsenen indiziert,
deren Blutdruck mit
Telmisartan alleine nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Actelsar HCT sollte von Patienten eingenommen werden, deren Blutdruck
mit Telmisartan allein nicht
ausreichend kontrolliert ist. Eine individuelle Dosistitration mit
jeder Einzelkomponente wird vor der
Umstellung auf die fixe Dosiskombination empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter
Wechsel von der Monotherapie zur fixen Kombination in Betracht gezogen
werden.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Patienten gegeben
werden, deren Blutdruck
mit 40 mg Telmisartan alleine nicht ausreichend kontrolliert ist.
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg kann 1 × täglich bei Patienten gegeben
werden, deren Blutdruck
mit 80 mg Telmisartan alleine nicht ausreichend kontrolliert ist.
Actelsar HCT ist auch in der Dosisstärke 80 mg/25 mg erhältlich.
_Besondere Patientengruppen: _
3
_Patienten mit eingeschränk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése