Abilify

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-04-2022

Aktiva substanser:

арипипразол

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

N05AX12

INN (International namn):

aripiprazole

Terapeutisk grupp:

психолептици

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Abilify е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши на възраст 15 и повече години. Абилифай е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговорили на лечение арипипразолом. Абилифай е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при юноши на възраст от 13 години и по-възрастни.

Produktsammanfattning:

Revision: 49

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2004-06-04

Bipacksedel

                                119
Б. ЛИСТОВКА
120
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABILIFY 5 MG ТАБЛЕТКИ
ABILIFY 10 MG ТАБЛЕТКИ
ABILIFY 15 MG ТАБЛЕТКИ
ABILIFY 30 MG ТАБЛЕТКИ
арипипразол (aripiprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ABILIFY и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ABILIFY
3.
Как да приемате ABILIFY
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ABILIFY
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ABILIFY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ABILIFY съдържа активното вещество
арипипразол, което принадлеж
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ABILIFY 5 mg таблетки
ABILIFY 10 mg таблетки
ABILIFY 15 mg таблетки
ABILIFY 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ABILIFY 5
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg арипипразол
(aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
63,65 mg лактоза (като монохидрат) в една
таблетка
ABILIFY 10
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
59,07 mg лактоза (като монохидрат) в една
таблетка
ABILIFY 15
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
54,15 mg лактоза (като монохидрат) в една
таблетка
ABILIFY 30
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
177,22 mg лактоза (като монохидрат) в една
таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
ABILIFY 5
mg таблетки
Таблетките са сини с правоъгълна
форма, гравирани с надпис "A-007" и "5" от
едната страна.
ABILIFY 10
mg таблетки
Таблетките са розови с правоъгълна
форма, гравирани с надпис "A-008" и "10" от
едната
страна.
ABILIFY 15
mg таблетки
Таблетките са жълти с кръгла форма,
г
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik