Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogrupp serovar canicola portland-vere (stam ca-12-000), l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001), l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava (stam som-05-073), l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar dadas (stam gr-01-005) - immunologiska - hundar - för aktiv immunisering av hundar mot:leptospira interrogans serogrupp canicola serovar canicola för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava för att minska infektion;l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar bananal / lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - flutikasonpropionat - salva - 0,005 % - propylenglykol hjälpämne; flutikasonpropionat 0,05 mg aktiv substans - flutikason

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktiverade leptospira stammar: l. interrogans serogrupp serovar canicola portland-vere (stam ca-12-000); l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001); l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava (stam som-05-073); l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar dadas (stam gr-01-005) - immunologicals för canidae, inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia) - hundar - för aktiv immunisering av hundar mot: l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava för att minska infektion;l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar bananal / lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insuman rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas third party sales 2005 s.l. - solifenacinsuccinat - munsönderfallande tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; solifenacinsuccinat 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas third party sales 2005 s.l. - solifenacinsuccinat - munsönderfallande tablett - 5 mg - solifenacinsuccinat 5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.