גמסיטאבין טבע תמיסה מרוכזת

Land: Israel

Språk: hebreiska

Källa: Ministry of Health

Köp det nu

Aktiva substanser:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE

Tillgänglig från:

ABIC MARKETING LTD, ISRAEL

ATC-kod:

L01BC05

Läkemedelsform:

תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה

Sammansättning:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE 40 MG/ML

Administreringssätt:

תוך-ורידי

Receptbelagda typ:

מרשם נדרש

Tillverkad av:

ACTAVIS GROUP PTC EHF, ICELAND

Terapeutisk grupp:

GEMCITABINE

Terapiområde:

GEMCITABINE

Terapeutiska indikationer:

GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE is indicated for the palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer.GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage.Breast cancer:GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE in combination with paclitaxel,is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant /neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated.Ovarian cancer:GEMCITABINE TEVA® CONCENTRATE in combination with carboplatin, is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma who have relapsed at least 6 months after platinum-based therapy.

Produktsammanfattning:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); ה. סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

Tillstånd datum:

2018-10-31

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-08-2021